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Nat Cell Biol | 武汉大学姜恺等团队合作发现CAMSAPs和成核促进因子控制微管释放γ-TuRC

该研究表明,在CAMSAP2或CAMSAP3存在的情况下,γ-TuRC的重复活性可以导致稳定的微管负端产生,这些负端不直接附着在它们的成核位点上。

2024-03-05

Cell | 上海交通大学毛亚飞团队合作揭示复杂结构变异在演化医学中的角色

在这项研究中,该课题组利用高质量灵长类基因组数据,绘制了灵长类简单结构变异图谱,在此过程中发现了多个人类特有的结构变异,并解析了这些结构变异可能致病的遗传基础。

2024-03-05

Cell子刊:北京大学强力/汪丽恒团队揭示全新衰老因子——IgG

研究证明,IgG是一个衰老过程中的隐藏凶手,并提示了一种恢复代谢健康的新策略。

2024-02-21

Science子刊:中国医科大学莫然团队开发淋巴结靶向的癌症纳米疫苗

研究团队开发了一种HDL模拟纳米疫苗,具有良好的淋巴靶向能力,能够通过脂质纳米颗粒(LNP)与携带一系列肿瘤相关抗原和免疫佐剂的特异性癌细胞膜共同负载,从而有效地诱导抗肿瘤免疫。

2024-03-16

Cell Host Microbe | 中山大学柳雁团队发现缓解高尿酸血症的潜在新策略

该研究揭示了马尿酸的增加是主要的微生物效应,通过拯救ABCG2的运输、丰度和功能,将马尿酸的产生与低UA联系起来,从而促进肠道UA排泄。

2024-03-04

Cancer Cell | 复旦大学江一舟/邵志敏/胡欣通过遗传相互作用揭示了乳腺癌独特的生物学和治疗意义

该研究通过基因组学的整合分析及治疗队列和功能实验的验证,系统性功能解析了乳腺癌基因组变异互作对疗效的影响。

2024-04-13

Nat Metab | 北京大学肖瑞平/胡新立发现乳酸激活GPR81驱动肿瘤诱导的恶病质

该研究揭示了乳酸对GPR81的慢性激活可以通过Gαi/ o-Gβγ-RhoA / ROCK1-p38信号级联促进脂肪褐变和脂肪分解,从而促进肌肉营养不良和全身高分解代谢。

2024-03-22

Acta Pharm Sin B:中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台

本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低,迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台,用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。

2024-03-29

南京医科大学附属第一医院研究者们揭示了CircRYK促进胶质母细胞瘤的进展

本研究表明,CircRYK通过促进VLDLR mRNA的产生和稳定性来促进GBM的生长,这一机制涉及CerNA和RBP。

2024-03-17

复旦大学研究者们揭示了阻断白细胞介素-1受体2型可能是一种增强三阴性乳腺癌免疫检查点阻断疗效以改善患者预后的策略

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性乳腺癌亚型,治疗选择有限。白细胞介素-1受体2型(IL1R2)促进TNBC中乳腺肿瘤启动细胞(BTIC)的自我更新和肿瘤生长,表明靶向它可以改善患者的治疗。

2024-05-19