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为什么美国新冠感染率全球第一?这项新研究发现了“端倪”...

发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中,来自美国南加州大学领导的研究团队发现,在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人,以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人,出现的症状顺序不同。研究人员表示,确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染,从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这

2021-12-20

美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!

patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC,治疗肺癌展现强劲疗效。

2021-12-25

第八届全国医院科研管理高峰论坛

第八届全国医院科研管理高峰论坛会议通知

2021-12-03

Nature重磅:美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株,其中一种与人类中流行的密切相关

发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中(目前还是未编辑完的手稿),来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿(Odocoileus virginianus)中发现了至少三种新冠病毒变异毒株,提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着,新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存,为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年,

2021-12-26

美国FDA批准Caplyta(lumateperone):治疗双相I型或II型障碍相关抑郁发作!

Caplyta是一种首创药物,已被批准治疗精神分裂症,2026年销售额将达到20亿美元!

2021-12-21

美国FDA批准Xarelto(利伐沙班)2个儿科适应症:治疗&预防血凝块!

截至目前,Xarelto已获批11种治疗适应症,是所有直接口服抗凝剂(DOAC)中适应症最多的。

2021-12-22

美国FDA批准Apretude:2月注射1次,疗效击败Truvada(舒发泰)!

Apretude每2个月注射一次,每年仅需注射6次,预防HIV疗效大幅超越Truvada。

2021-12-22

武田TAK-721(布地奈德口服混悬液)遭美国FDA拒绝批准!

TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗EoE设计。

2021-12-22

美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!

今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-12-25

Coherus公司Yusimry获美国FDA批准:将于2023年上市!

Yusimry适用于Humira所有已批准的适应症。

2021-12-21