：临床前研究证实病毒可杀死胰腺肿瘤
水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)颗粒的透射电子显微镜显微照片，图片来自维基共享资源。 Copyright ©版权Bioon.com所有，若未得到生物谷授权，请勿转载。
2011-2012临床肿瘤学进展盘点
盘点2011-2012临床肿瘤学进展
“相信大家都认可循证医学对肿瘤治疗策略的重要性。而在循证医学的基础上，如何做到更好的个体化治疗是我们最近几年面临的课题。尤其是在临床实践过程中，如何通过个体化治疗策略开展临床研究。”李进教授在循证医学时代的肿瘤个体化治疗研讨会上表示，关于2011-2012年临床肿瘤学一些重要进展的介绍，希望能够给与会者在临床实践中一些启发和提示。
从2013年度临床肿瘤学新进展学术研讨会看胰腺癌治疗新进展
2013年ASCO®年会的主题是"为攻克癌症构建桥梁(Building Bridges to Conquer Cancer)"。本次Best of ASCO®中国会议将紧密围绕这一主题，同时依据国内肿瘤的发病情况，精选出ASCO®年会中多种肿瘤的精彩论文和教育性讲座进行报告，并依照惯例对胰腺癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等几种国内常见肿瘤安排专题的综述和研讨。
香雪制药获得美国Kinex公司抗肿瘤药物KX02特许权
广州香雪制药与美国药企Kinex公司于21日宣布执行双方所签订的一项许可协议，此协议属于Kinex药业为推广其小分子药物KX02的整体商业策略的组成部分。 根据协议条款，香雪制药在包括中国、香港、台湾和新加坡等地的大中华地区，对所有肿瘤适应症有权开发KX02并使其商业化。
Taiho公司将开始抗肿瘤药物TAS-102的III期临床试验
5月31日，日本药企大鹏制药（Taiho）公司宣布，将在6月开始关于新型组合抗代谢药物TAS-102在转移性结直肠癌患者中的全球性III期临床试验。 该试验代号RECOURSE，是一项随机、双盲、以最佳支持治疗为对照的临床试验。旨在评价TAS-102用于不能完全切除及复发/难治性结直肠癌患者的疗效与药物安全性。
四环医药治癌新药临床试验申请获批 拟向美国FDA申报
四环医药(00460)宣布，集团所开发的1.1类新药哌罗替尼的临床试验批准申请，已获得中国食品药品监督管理局接纳。作为第一款自主研发的肿瘤药物，哌罗替尼是集团创新药物开发的里程碑，标志着集团开拓肿瘤产品市场的能力。 哌罗替尼是一种第二代（pan-HER）抑制剂，用于治疗肺癌和乳腺癌。集团的科研团队现正评估在美国FDA申报的可能性。
美国临床肿瘤学会描绘分子时代癌症研究蓝图
美国临床肿瘤学会(ASCO)日前发布报告，呼吁改变癌症研究的面貌，以使更有效、更个体化的癌症治疗更快用于临床。该学会的临床转化研究蓝图优先考虑三个方面：改变新型癌症治疗的研发路径，强调分子学方法；设计更加精巧、快速的临床试验；利用新的医疗信息技术工具。
勃格林殷格翰资助美国癌症综合网络肿瘤研发计划
美国癌症综合网络肿瘤研发计划（NCCN ORF)获得了勃格林殷格翰200万美的资助，以支持治疗肿瘤的候选药物阿法替尼（Afatinib）（BIBW 2992）的临床评估。 阿法替尼（Afatinib）是一种口服片剂药物，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于不同类型的癌症治疗，包括非小细胞肺癌（NSCL），乳腺癌、大肠癌和胶质母细胞瘤等。 目前，该药物正在开展乳腺癌和非小细胞肺癌的3期临床实验。