“反向疫苗”横空出世，通过消除免疫系统记忆来治疗自身免疫疾病，已开展2项临床试验
Jeffrey Hubbell 表示，目前还没有“反向疫苗”获批上市，但自己的团队对推动这项技术向前发展感到非常兴奋。
辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定
FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万，年龄在18岁或以下的儿童，严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券（PRV）
全球首例治愈：浙大团队发现罕见病新致病基因，创新研发靶向药物
一系列的体外实验和动物实验也证明：在同等给药量时，相比此前已用于临床的 IL-1 通路抑制剂阿那白滞素（anakinra）和卡纳单抗（canakinumab），“利来西普”能产生更好的治疗效果。
Gut：某些肠道状况或许是机体患帕金森疾病的早期预警信号
来自鲁汶大学医院等机构的科学家们通过研究发现，诸如便秘、吞咽困难以及肠易激综合征（IBS）等某些肠道问题或许是帕金森疾病的早期预警信号。
Nat Biomed Eng ：科学家开发出一种有望潜在治疗人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病的反向疫苗策略
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究开发了一类型新型疫苗，在实验室环境中，这种疫苗能完全逆转多种人类自身免疫性疾病（诸如多发性硬化症、1型糖尿病和克罗恩病等），且并不会关闭机体免疫系统的其它部分。
华科同济医学院团队发现，肺癌与心血管疾病会互相增加发病风险
孟德尔随机化分析则认为，CVD和肺癌之间称不上“互为因果”，但二者在发病风险因素、炎症、代谢和免疫机制层面，肯定有许多相互影响的地方，这些也都是未来科研的潜在着眼点。
Cell Res：西湖大学高晓飞团队开发新型红细胞载药平台，用于治疗血栓性疾病
综上所述，该研究开发了一种高效的红细胞工程策略，该策略允许药物分子稳定地结合到红细胞上，而这种工程化的红细胞在体内的循环半衰期与野生型红细胞相同。这种新型红细胞载药平台为广泛的心血管和代谢性疾病治疗带
关于精神疾病的研究获进展
精神分裂症、双相障碍、抑郁症等不同精神疾病的患者往往表现出相似的临床症状和病理特征，表明这些疾病可能存在共有发病机制。随着全基因组关联分析的开展，遗传学研究发现，这些精神疾病共享了许多风险基因，表明这
Neuron：科学家再次提出证据表明 帕金森疾病或起源于机体肠道
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现了更多的证据表明，诱发帕金森患者最初胃肠道改变的因素或许是定向错误的免疫攻击。