诺思兰德研发的治疗严重下肢缺血性疾病创新药获得III期临床批准
近日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的”重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床批件（批件号：2017L04713），其适应症为下肢动脉缺血性疾病。重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称“本品”）是由北京诺思兰德生物技术股份有限公司具有自主知识产权的创新型治疗用生物制品，属于基因治疗裸质粒类药品开发。本品经
Rapid Medical：TIGERTRIEVER急性缺血性中风注册研究招募到首位患者
以色列约克尼穆2017年9月20日电 /美通社/ -- 该上市后注册研究将评估TIGERTRIEVER血管重建设备实际的安全性和疗效 专注于神经血管介入器械开发的公司Rapid Medical今天宣布，在瑞士卢塞恩Cantonal Hospital开展的TIGERTRIEVR注册研究招募到了首位患者。TIGERTRIEVER是首款可控制、完全可视化可回收支架，可以调整至完全适合导致急性缺血性中风的
中国发布全球首部《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》
2016年6月24日，中国北京--今天，中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2016在北京召开。在会议期间，由中国卒中学会牵头，二十二位专家共同起草的《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》（简称：《HR-NICE诊疗指南》）正式发布。
利伐沙班片能够在降低房颤患者缺血性卒中的同时降低颅内出血
日前 - 拜耳及合作伙伴强生制药公布来自真实世界研究REVISIT-US的结果，在非瓣膜性房颤患者中，与使用华法林相比，使用利伐沙班片能够在降低缺血性卒中比例的同时降低颅内出血比例 。 这些结果补充并再次证实了来自R
欧洲最新调研结果强调缺血性卒中预防是房颤治疗的重中之重
心房颤动患者所发生的所有卒中事件中，有92%属于缺血性卒中[2]，超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中的发生是房颤患者首要治疗目标[1] 德国殷格翰2013年6月5日电 /美通社/ -- 6月6日是首个“中国房颤日”，日前一项在欧洲开展的涉及1000名医生的在线调研结果显示，有超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中是心房颤动（简称：房颤）患者最为重要的治疗目标。
J Neurosc：靶向星形胶质细胞之治疗缺血性中风
2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的发表在Journal of Neuroscience杂志上的研究表明，星形胶质细胞发出的信号可能有助于限制缺血性脑卒中后损伤的扩散。在小鼠动物模型研究中，Tufts大学医学院神经科学家确定了星形胶质细胞在中风后损伤扩散中发挥了关键作用。 国家心脏基金会报告说，在美国缺血性中风占所有中风的87％。
Neural Regen Res：揭示缺氧缺血性脑损伤的天然神经保护系统
尽管在过去的10年里，产科和新生儿科的治疗技术取得了重要进展，但围产期缺氧缺血仍是新生儿死亡的重要原因之一。 缺氧缺血性脑病常引起运动障碍性脑性瘫痪，由于缺氧缺血性脑损伤通常是不可预期的，所以损伤后的干预显得尤为重要。 近年来对此问题的研究主要集中在应用神经保护剂治疗围产期缺氧缺血性脑病效果的评价方面。
Covidien公司启动SWIFT PRIME急性缺血性卒中研究的患者入组
新的临床试验是一系列样本最大的全球性研究之一，这些研究旨在探寻先进的机械性治疗在卒中治疗中的疗效 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品提供商Covidien (NYSE:COV)今天宣布启动一项新研究SWIFT PRIME，该研究首例患者已在布法罗大学入组。
JACC：“万恶”胆固醇可引发缺血性心脏病的发生
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of the American College of Cardiology上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者在对73，000个丹麦个体进行研究后表示，拥有高水平“万恶”的胆固醇（'ugly' cholesterol）的个体患局部缺血性心脏病的风险是正常个体的3倍。