新型多肽治疗缺血再灌注导致的组织损伤
2014年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --近日，堪萨斯州立大学一研究小组已证明使用一种肽，可以防止或减少肠组织损伤。该小组正在开展的工作可能有深远的影响，其中包括采用新的方法来治疗心脏病发作或中风，以及
Neural Regen Res：揭示缺氧缺血性脑损伤的天然神经保护系统
尽管在过去的10年里，产科和新生儿科的治疗技术取得了重要进展，但围产期缺氧缺血仍是新生儿死亡的重要原因之一。 缺氧缺血性脑病常引起运动障碍性脑性瘫痪，由于缺氧缺血性脑损伤通常是不可预期的，所以损伤后的干预显得尤为重要。 近年来对此问题的研究主要集中在应用神经保护剂治疗围产期缺氧缺血性脑病效果的评价方面。
Biomaterials：靶向Ngn2蛋白治疗脑缺血损伤
第四军医大学徐礼鲜教授课题组和西安医学院苟兴春博士课题组的研究人员研制了一种有效穿过血脑屏障靶向缺血区的蛋白质药物，这对于脑缺血损伤相关疾病的治疗具有重要意义。 这一研究成果公布在《Biomaterials》杂志上。主持这一研究的是第四军医大学徐礼鲜教授和西安医学院苟兴春博士。苟兴春博士毕业于第四军医大学，并在徐礼鲜教授指导下从事博士后研究工作，在脑血管保护和神经再生研究方面获得多项成果。
缺氧缺血性脑损伤修复的分子调控
少突胶质细胞系基因1是少突胶质细胞的重要转录因子，在缺氧缺血性脑损伤髓鞘修复过程发挥关键作用。有研究发现，微小RNA-9可以与少突胶质细胞系基因1基因不完全互补地结合，提示两者直接可能存在相互关系，但微小RNA-9是否对于少突胶质细胞系基因1具有调控作用目前尚无定论。
科学家发现不同浓度H2O2激活的损伤与保护通路的博弈决定了其在心肌缺血/复灌过程中的双重作用
6月19日，自然出版集团子刊Cell Death and Disease 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所杨黄恬研究组题为Concentration-dependent wrestling between detrimental and protective effects of H2O2
人参皂苷Rb1防治脑缺血后神经元损伤的临床价值
脑缺血缺氧时，活化态小胶质细胞介导的炎症反应促进了神经元损伤。因此，寻找能抑制活化的小胶质细胞介导的神经元损伤的药物，是当前防治缺血缺氧性脑病研究领域亟待解决的热点问题之一。
Stroke：脑血管再灌注有待进一步发展
早期再灌注对急性脑缺血和急性心肌缺血都是最有效的治疗方法。但是头颈部循环床为再通的干预提出了更大的挑战。再灌注的历史性发展情况之前还没有出现过系统性比较。为此，美国加州大学David Geffen医学院神经科的Jeffrey L. Saver等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。研究结果发现：脑缺血相对心脏缺血的再灌注治疗发展更慢，效果也更差。
Neural Regeneration Research：Rho激酶是脑缺血再灌注治疗的新靶点
脑是人体对缺氧最为敏感的器官，脑组织缺血将会导致局部脑组织及其功能的损害，遭受一定时间缺血的组织细胞恢复血流（再灌注）后也可造成脑功能严重受损,而组织损伤程度迅速剧增的情况称缺血再灌注损伤。近年来，关于脑缺血再灌注损伤与血脑屏障破坏的研究已成为一个重要内容。
Heart：远隔缺血后适应不减轻PCI相关性损伤
西班牙一项研究表明，远隔缺血后适应（RIP）未能减轻择期经皮冠脉介入（PCI）相关性损伤，并且接受RIP治疗的糖尿病患者PCI相关性心肌梗死（PCI-MI）发生率更高。论文7月12日在线发表于《心脏》（Heart）。 此项研究共纳入232例因稳定或不稳定心绞痛而接受择期PCI的患者，并随机给予RIP或安慰剂治疗。
Eur.Heart.J：何奔等发现心肌缺血再灌注损伤新机制
近日，《欧洲心脏期刊》（European Heart Journal）在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院心内科何奔教授领衔的课题组的最新研究成果，他们发现心肌缺血再灌注损伤新机制。 心肌缺血再灌注损伤是临床心脏病学的重要问题，缺血的心肌在血管开放后导致了比血管闭塞时更严重的急性损伤，临床上会导致严重的心律失常，心肌坏死面积扩大，心脏破裂甚至死亡。