FcRn拮抗剂efgartigimod在欧盟进入审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
Redox Biology：蒿甲醚通过刺激ERK12-P90rsk-CREB信号通路对脑缺血损伤的神经保护作用
缺血性中风是成人死亡和残疾的主要原因之一。尽管这种疾病造成了经济负担，但可用的治疗选择仍然非常有限。除了抗血栓药物和低温治疗外，目前的治疗方法未能减少神经元损伤、神经功能缺损和死亡率，这表明开发新的、更有效的治疗缺血性卒中的方法是当务之急。本研究发现，蒿甲醚作为抗疟药已在临床上应用，能改善大脑中动脉闭塞(MCAO)动物模型的神经功能缺损，缩小梗死体积和脑含水
“网红菌”幽门螺杆菌新“罪证”再曝光！竟能削弱肿瘤免疫治疗
幽门螺杆菌（H.pylori）存在于人体胃幽门部位，是最常见的细菌病原体之一，同时也是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类。作为消化界的“网红细菌”，幽门螺旋菌可谓家喻户晓，2005年，发现它的两位医生马歇尔与沃伦摘取了诺贝尔生理与医学奖的桂冠，并将它讳莫如深的“行凶方式”昭示天下。此后的十多年间，经过无数次的调查取证，人们发现幽
NK细胞疗法再吸金！新锐B轮融资1.72亿美元，推进best-in-class记忆NK细胞平台
下一代现货型细胞疗法已经彻底进入生物制药领域，有望降低制造成本，并可能挑战主要的检查点抑制剂。近期，临床阶段生物技术公司Wugen宣布完成1.72亿美元B轮超额认购融资，由Abingworth 和Tybourne Capital Management共同领投，大量新老投资者跟投。融资收益将用于支持Wugen的best-in-class记忆NK细胞平台的进一步
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
全球新冠疫情再临威胁，如何“侦破”Delta变种
自新冠疫情爆发以来，全球科学家便开始了一场与变种病毒的赛跑。然而，在四大变异体“Alpha、Beta、Gamma 和Delta”中，最令人担忧的便是引爆印度疫情的Delta变种病毒（B.1.617.2），它的出现可能会引发一场新冠疫情的新浪潮，使得COVID-19卷土重来。Delta是2020年10月初，首次被记录在全球病毒基因组数据
再添新药！美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者，为心肾带来获益
2021年7月9日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险。
再添两大新适应症，PD-1单抗百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批
2021年6月23日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）再获两大新适应症，单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
基石药业与辉瑞合作再升级 共同在华开发肺癌新药劳拉替尼
6月15日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，该公司将与辉瑞在大中华地区共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。 临床研发与靶点研究的再次强强联合 基石药业与辉瑞此次共同开发合作是