Cancer Dis：靶向抑制Aurora B激酶或可对pRB缺失的肺癌有更好疗效
2018年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --小细胞肺癌占肺癌总数的15%，是一种恶性且具致死性的肺癌，目前治疗手段非常有限，而且患者的5年生存率低于5%。之前研究发现小细胞肺癌的发生常与RB1和TP53这两个抑癌基因的失活有关。相较于其他类型的肺癌，小细胞肺癌有更好的化疗及放疗疗效。但因为小细胞肺癌确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散，小细胞肺癌往往很难治愈。RB1基因的产物pRB的经典功能是抑
单个基因缺失就会导致流产！
2018年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自德国波鸿大学的科学家们通过对小鼠进行研究发现，一种来自母体的单个基因在胎盘的发育过程中扮演着关键角色，该基因的功能异常会导致流产的发生；研究者表示，这些小鼠缺失编码转录因子Math6的基因，通过进一步分析，研究者希望能够阐明该基因在人类习惯性流产过程中扮演的关键作用
Nat Med：缺失的免疫细胞或是有效攻击胶质母细胞瘤的关键
2018年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤会对机体免疫系统产生一种不寻常的效应，通常会导致机体中循环T细胞的数量急剧下降，而这种T细胞能够帮助驱动机体的免疫防御机制。即使目前越来越多的免疫疗法能用来刺激机体抵御肿瘤的自然防御能力，但研究人员仍然并不清楚这些T细胞的精确位置。图片来源：Alisa Weigandt for Duke Health近日，一项刊登在国际杂志Natur
Nature：对人胚胎进行CRISPR/Cas9基因编辑会导致大片段DNA缺失
2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚阿德莱德大学、南澳大利亚健康与医学研究所、拉筹伯大学、新加坡-麻省理工技术研究联盟和美国天普大学的研究人员发现了实现胚胎基因编辑潜在益处的一个重大障碍。相关研究结果发表在2018年8月9日的Nature期刊上，论文标题为“Large deletions induced by Cas9 cleavage”。论文通信作者为阿德
Nat Biotechnol：厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排
2018年7月18日/生物谷BIOON/---在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点（详情参见生物谷新闻报道：Mol Cell：揭示CRISPR/Cas9基因编辑为何有时会遭遇失败）。科学家们已将CRISPR基因编辑
细胞表面纤毛的缺失或会诱发黑色素瘤！
2018年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --人体内的大部分细胞都有纤毛，其是一种细长的细胞突起，能够捕获来自细胞外部环境的信号，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自苏黎世大学的科学家们通过研究发现，细胞表面的这些优良的感觉触角在黑色素瘤的发生上或许扮演着关键角色，当在良性的色素细胞中纤毛被抑制生长发育时，细胞就会退化并且进展成为恶性形式的黑色素瘤。图片来源：Da
EMBO J：单一的线粒体蛋白缺失或会诱发全身性的炎症反应
2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --目前研究人员并不清楚线粒体和炎症之间的关联，但研究人员都知道，那些本应该被清除的缺陷线粒体的积累常常会诱发机体炎症发生；近日，来自巴塞罗那生物医学研究院的研究人员通过研究发现，移除小鼠肌肉细胞中单一的线粒体蛋白或会诱发小鼠全身出现严重的炎症，从而诱发小鼠过早死亡，相关研究刊登于国际杂志EMBO Journal上。图片来源：Aida Rodrígu
JEM：科学家鉴别出能帮助治疗听力缺失的新型药物
2018年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现，抑制名为周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的酶类或能保护小鼠和大鼠免于噪音或药物所诱导的听力缺失，研究者表示，CDK2抑制剂能够抑制内耳细胞死亡，这或许有望帮助研究人员开发新型疗法来治疗全球数百万听力障碍的
最新"超级血液疗法"有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗研讨会3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Therapeutics公司正在使用红细胞研制靶向疾病疗法。媒体报道称，Rubius
Sci Rep：诱导多能干细胞衍生的内耳细胞或有望改善先天性听力缺失
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本熊本大学的研究人员通过研究成功移植了人类iPS细胞衍生的内耳细胞，这些细胞能够在胚胎小鼠的内耳中表达来自人类的蛋白质。如今遗传性听力缺失占到了所有先天性听力缺失病例的一半，本文研究结果或有望推动研究人员靶向作用胚胎内耳的相关性研究。图片来源：DR.HIROKI T