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碳酸司拉姆片透析高磷血症适应症新纳入国家医保目录,提升患者生存率

多项研究证明,司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后,包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。

2023-01-18

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替」在华获批!

莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序,通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。

2023-01-11

泛肿瘤精准靶向药「拉」为消化道肿瘤患者带来生存期突破

NTRK开启了”只看靶点不论瘤种”的治疗理念,我国迎来了全球首个不限瘤种NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼。

2022-12-02

恩病(CD)新药!艾伯IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2022-09-22

“K药”帕博利珠单抗在华获,用于既往接受过索拉或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

武田创新药物布格替片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14

新一代靶向药物圣全又一新适应症在中国获批,为ROS1阳性小细胞肺癌患者带来长期生存希望

恩曲替尼的获批,有望填补特定肺癌领域治疗空白,为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。

2022-08-15

Cancer Cell:临床试验表明波齐替有望治疗EGFR外显子20发生突变的小细胞肺癌

基于这些结果,一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列,并测试替代剂量策略以减少毒副作用,同时保持疗效。

2022-07-21

欧盟CHMP推荐批准全口服固定疗程Imbruvica+Venclyxto(伊布替+奈克拉)!

Imbruvica与Venclyxto具有互补的作用机制,前者是一款口服BTK抑制剂,后者是一款口服BCL-2抑制剂。

2022-06-27