基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理
3月18日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib（普拉替尼）用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。
Science Advances：解析植物维管抗病性的分子机制
中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华研究组在Science Advances上发表了科研论文，揭示了一种之前未被发现的维管束特异的免疫机制，为研究植物维管束病害如水稻白叶枯病的抗性机制提供了一种新的免疫通路，也为提高作物对维管束病原菌的抗病性提供了潜在新途径。由于维管束抗性研究的困难，通常由细菌或真菌专化侵染植物的维管系统从而影响
从临床开发到本土化智造，维昇药业大中华区研发制造基地奠基
这是自2021年5月与苏州工业园区签署合作备忘录以来，维昇药业积极推进项目进入实质性阶段的关键一步，标志着维昇药业从研发、生产到销售的内分泌创新药领域全链条布局日趋完善。
基石药业普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症获批，中国甲状腺癌患者迎来精准疗法
甲状腺癌被称为“懒癌”，常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”，然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案，这部分患者的治疗现状亟待改善。
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
Nature子刊：深圳大学黄鹏团队开发用于肿瘤催化治疗的多光谱三维光声成像技术
生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应，无论是内源酶或外源酶引发的活体催化反应，其过程都伴随着多种分子事件的动态变化，而通过分子影像手段对这些分子事件进行同步实时的监测，能够加深人们对这些生物学过程的理解。要实现这一目标，除了要有灵敏的成像技术，还需要稳定的酶促催化系统。近日，深圳大学医学部生物医学工程学院黄鹏团队在 Nature 子刊 Nature Com
基石药业PD-1抗体nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
3月18日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。
