全球三期临床试验结果显示：Nirsevimab可显著保护婴儿预防呼吸道合胞病毒感染
Nirsevimab 是首款只需注射一剂就能为所有婴儿在整个呼吸道合胞病毒流行季中提供持续保护的在研预防用单克隆抗体。
SPR206支气管肺泡灌洗(BAL)1期获阳性结果，云顶新耀引进大中华区!
SPR206是一种潜在的同类领先的新型多黏菌素类抗生素，旨在减少目前临床上多黏菌素B和黏菌素治疗时产生的肾脏毒性。
4分钟内出结果！复旦大学团队开发出新型超高灵敏度新冠检测设备
当新冠病毒感染人体后，首先会在呼吸系统中进行繁殖。因此，通过聚合酶链式反应（PCR）检测采集自个体口咽或鼻咽拭子中的病毒核酸可以判断其是否感染了病毒。众所周知，核酸检测是目前世界上检测新冠病毒的标准方法，但结果返回通常需要至少几个小时。由于具有高度传染性的新冠变异毒株导致病例呈指数级激增，一些国家在面对大规模核酸检测需求时压力骤增。因
不到4分钟就能得到准确结果！
2022年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --在生物流体中检测超低浓度的样本（100微升中1-10个拷贝）受到了背景生物分子高达几个数量级的阻碍；近日，一篇发表在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“Rapid and ultrasensitive electromechanical detection of ion
以色列试验结果：第四针辉瑞/Moderna疫苗防不住奥密克戎
以色列著名的Sheba医院周一宣布，初步临床试验表明，接种第四剂辉瑞或Moderna新冠疫苗不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。上个月，Sheba医院开展了为274名医务工作者接种第四种新冠疫苗的临床试验，其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗，120人接种了Moderna的疫苗。这些人之前都已接种了三剂辉瑞疫苗。临床试验发现
《柳叶刀》子刊公布mRNA疫苗I期临床结果：耐受性良好，体液和细胞免疫反应强烈
近期，艾博生物与军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新冠mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）的I期临床（ChiCTR2000039212）数据在The Lancet Microbe杂志上发表。这项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增I期试验评估了编码SARS-CoV-2 spike蛋白受体结合域(RBD)的mRNA疫苗ARCoV的
治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果
1月24日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）宣布，其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®），用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。
调查结果显示：超过九成研究对象愿意接种新冠疫苗加强针
截至2022年1月9日，全球新冠肺炎累计确诊病例已突破3亿例。面对新冠病毒变异株掀起的感染“海啸”，多国已经开始接种加强针以提高人群免疫力和维护社会秩序的稳定。我国公众对新冠疫苗加强针接种的意愿如何？影响加强针接种的因素有哪些？北京大学公共卫生学院刘珏研究员团队《我国新冠疫苗加强针接种意愿及其相关影响因素的全国性调查》结果表明：超过九成（93.7%）的研究对
III期临床试验结果登顶《自然》？HER2阳性胃癌的强劲对手出现了
《自然》主刊竟然发出了一项临床III期研究结果？是不是打开方式出了问题，点到《新英格兰医学杂志》或者《柳叶刀》主页去了？再三确认没有点错之后，奇点糕只能大呼好家伙了。KEYNOTE-811这项胃/胃食管连接癌免疫+靶向治疗的重磅研究，论文竟然会发到以基础科研成果为主的《自然》？三大顶刊之一，可不是想上就能上的，说明这项研究确实价值不凡
