Nature子刊：揭示Arp2/3复合体的结构或有望帮助开发治疗多种人类疾病的新型疗法
2020年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --早在20多年前，科学家们就发现了一种名为Arp2/3的复合体，其是一种肌动蛋白细胞骨架成核剂，在细胞分裂、免疫反应、神经发育生物学过程中扮演着非常关键的角色，然而截止到目前为止，科学家们并没有清楚确定该复合体激活状态的结构，这或许严重影响了科学家们理解Arp2/3复合体在生物学和疾病发生过程中的重要作用，近
由结构域边界插入来调节基因组的空间折叠
北京时间2020年8月31日晚23时，美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的Gerd Blobel教授，其实验室的张帝（Di Zhang），和他们的合作者在Nature Genetics上发表了题为Alteration of genome folding via contact domain boundary insertion的论文，报道了通
揭示新冠病毒刺突蛋白在完整病毒颗粒上的结构和分布
2020年8月23日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2属于β冠状病毒属，是一种包膜病毒，含有较大的由核衣壳蛋白（N）包裹的正义RNA基因组。三个跨膜蛋白被整入病毒脂质包膜：刺突蛋白（S）和两个较小的蛋白，即膜蛋白（M）和包膜蛋白（E）。当通过低温电镜（cryo-EM）成像时，β冠状病毒呈近似球形颗粒，直径在100纳米上下浮动，内含致
人血管活性肠肽受体1的结构与功能研究取得进展
8月17日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强团队联合浙江大学医学院研究员张岩团队，在人血管活性肠肽受体1（VIP1R）研究领域取得重要进展，首次解析了VIP1R与多肽配体PACAP27和Gs蛋白复合物的冷冻电镜结构。该研究论文在线发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。人血管活性肠肽受体1（VIPR1R）是B
揭示脂多糖调节子的精细化结构或有望帮助开发新型抗生素
2020年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --当代谢途径的产物通过诱发该途径中一种关键酶类的活性的下降而减少其自身的产量时，就会发生反馈抑制，诸如此类抑制会控制脂多糖分子（LPS，lipopolysaccharide）的产生，而LPS是某些细菌外膜的一个重要组成部分，长期以来，科学家们一直推测，负责调解LPS生物合成的反馈信号通路要么是LPS本身，要么
中国科学家揭开首个EB病毒核衣壳的原子结构
2020年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Research上的研究报告中，来自中科院上海药物所和中山大学的科学家们通过联合研究解析了EB病毒（EBV）核衣壳的首个完整原子模型。与其它疱疹病毒一样，作为γ-疱疹病毒亚科的成员，EBV具有典型的三层结构，即外层脂质双层膜、内核衣壳和中间膜结构，核衣壳的组装是感染性病毒颗
Cell：深度突变扫描揭示新冠病毒S蛋白受体结合结构域突变对S蛋白折叠和结合ACE2的影响
2020年8月18日讯/生物谷BIOON/---随着新型冠状病毒的传播，它又出现了新的突变--不管是好是坏。如今，在一项新的研究中，美国霍华德-休斯医学研究所研究员Jesse Bloom和他的同事们已经将近4000种不同的突变如何改变了SARS-CoV-2与人类细胞结合的能力进行了编目。他们的数据以交互式地图的形式在网上公开，是科学家们开发抗病毒药物和疫苗以
G-四链体/hemin脱氧核酶结构设计和催化活性提升研究获进展
G-四链体是由一段或几段富G序列通过分子内或分子间Hoogsteen氢键连接成具有四股核苷酸链的DNA二级结构，特定的阳离子（K+、Na+、NH4+等）位于结构中心进一步稳定结构。相对于双链DNA来说，G-四链体结构具有离子依赖性，并根据富G序列的不同特点呈现出不同的结构形态，因此为许多生物有机小分子提供不同的识别位点。这些小分子配体不仅可以识别特定构型的G
人源胰高血糖素样肽-1受体小分子完全激动剂结构与功能研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得进展，首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活GLP-1R的分子机制。GLP-1R属于B类GPCR，是治疗II型糖尿病和肥胖的靶标。目前，获批用于治疗II型糖尿病的
研究揭示早期胚胎发育中RNA二级结构动态性及其调控母源mRNA稳定性的机制
动物早期胚胎发育由存储在卵子中的母源因子（母源mRNA及母源蛋白）主导调控，在母源-合子转换（maternal-to-zygotic transition， MZT）期间，母源mRNA发生有序的降解，合子基因表达开始激活，逐步完成从母源主导到合子基因主导的过渡。此前研究揭示RNA m5C修饰通过其结合蛋白Ybx1招募Pabpc1a来维持一部分重要母源mRNA