进口PD-(L)1药物加速可及的破局之路
无论慈善援助计划，还是医保、商保、惠民保，都是解决药物支付、提高患者可及性非常重要的手段。外资药企在加快进口创新药进入中国市场步伐的同时，也在努力着眼于从需求侧患者端提高着创新药可及性和可负担性。期待
研究发现微管稳定剂可干预重复性脑损伤诱导的阿尔茨海默病相关病理发生及神经退行性病变
这些验证有力证明了TBI能够诱导Tau蛋白的异常聚集和传播。无论是外源性tau病理种子诱导的还是未播种tau蛋白种子的实验，均提供了关联TBI和tau蛋白相关疾病病理发生机理的证据。
研究揭示水杨酸甲酯介导的植物气传性免疫的分子机制及病毒的反防御机制
大多数植物病毒通过昆虫等介体传播。当昆虫叮咬植物后，植物会产生VOCs，驱避昆虫的同时也招募吸引这些植食性昆虫的天敌。
上海大学研究者们综述了噪声性听力损失的内在机制及药物治疗
脊椎动物内耳是一种精致的设计和灵敏的感官器官，同时服务于听力(耳蜗)和平衡(前庭)功能。从解剖学上讲，耳朵的结构分为三个部分：外耳、中耳和内耳，
Aging Cell：长期补充NAD+可改善年龄相关性听力损失
综上所述，这项研究证实了利用烟酰胺核苷（NR）来补充NAD+的治疗潜力，其可通过改善耳蜗突触传递来治疗年龄相关听力损失（ARHL），并指出脂滴动态是耳蜗内烟酰胺核苷（NR）的新靶点。
Cancer Cell：新型单细胞RNA测序研究有望揭示人类胃腺癌的发病机制及潜在的治疗性靶点
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究深入理解了胃癌进展过程中肿瘤微环境的演变机制，本文的研究亮点包括揭示了多细胞群体和患者临床治疗结果之间的关联，并发现了一种潜在的新型治疗靶点。
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
Sana公司证实年轻健康的人类神经胶质祖细胞可竞争性替代患病和衰老脑细胞
这项研究结果显示，同种异体HIP CD19 CAR-T细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。基于低免疫T细胞的“通用型”CAR-T细胞疗法能够达到目前只
所有患者均产生内源性胰岛素，Vertex的T1D细胞疗法结果积极，正结合基因编辑开发「低免疫」版本
胰岛素依赖型糖尿病，也称为 1 型糖尿病（T1D），是一种自体免疫性疾病，由于免疫介导的胰腺 β 细胞破坏导致胰岛素缺乏。