首个非多巴胺D2受体结合的药物SEP-363856关键临床研究获得成功！
2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药（Sunovion）美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布，评估TAAR1激动剂SEP-363856治疗精神分裂症的4周关键研究SEP361-201的结果，已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。文章题目为：A Non–D2-Receptor-Binding Dr
合成多肽药物可以阻断SARS-CoV-2病毒与人类细胞结合
2020年4月6日讯 /生物谷BIOON /——为了开发出治疗COVID-19的可能方法，麻省理工学院的一组化学家设计了一种候选药物，他们认为这种药物可以阻止冠状病毒进入人体细胞。这种潜在的药物是一种短的蛋白质片段，或肽段，它模仿一种在人类细胞表面发现的蛋白质。研究人员已经证明，他们的新肽可以与冠状病毒用来进入人类细胞的病毒蛋白结合，从而有可能解除这种蛋白的武
癌细胞或能利用特殊的铜结合蛋白来发生转移！
2020年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自瑞典查尔姆斯理工大学等机构的科学家们通过研究发现，乳腺癌细胞中发现的一种名为Atox1的蛋白或参与了癌细胞的转移过程，该蛋白或有望作为一种潜在的生物标志物来帮助评估疾病的严
SARS-CoV-2的致命弱点或是其与SARS抗体的结合位点！
Scripps研究所的科学家进行的一项研究显示，21世纪初从一名非典(SARS)幸存者身上发现的一种抗体揭示了最近这种导致COVID-19的新型冠状病毒的潜在弱点。今天发表在Science杂志上的这项研究，首次以接近原子尺度的分辨率描绘了人类抗体与新型冠状病毒的相互作用。这种抗体是在SARS(严重急性呼吸系统综合症)感染时产生的，尽管SARS是由SARS-
两篇Nature揭示SARS-CoV-2结合ACE2受体的晶体结构
2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /——一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球，应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制，调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。3月30日，Nature杂志在线发表了两项最新研
辉瑞20价肺炎结合疫苗III期临床达终点 将于年底前提交BLA
近日，辉瑞公布了20价肺炎球菌结合疫苗（20vPnC）PF-06482077一项III期临床研究（NCT03760146）的顶线结果。这是一项随机双盲研究，共入组了3880例年龄在18岁及以上无肺炎球菌疫苗接种史的成年人。研究旨在评估20vPnC接种在≥60岁患者中的免疫应答，并与Prevnar 13或PPSV23接种对照组的免疫应答进行对比（主
Nat Biotechnol：将CRISPR/Cas9与纳米孔测序相结合实现靶向测序
2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---为了寻找对人类基因组进行测序并读取DNA关键变化的新方法，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在一项新的研究中成功地使用了基因切割工具CRISPR在较长的肿瘤基因周围进行了DNA切割，以用于收集序列信息。他们在来自人类乳腺癌细胞和组织的基因组中进行概念验证实验。相关研究结果近期发表在Nature Biotec
研究发现GPCR药物全新结合模式
日前，中国科学院深圳先进技术研究院医药所计算机辅助药物设计中心袁曙光课题组带领团队与上海科技大学合作，通过计算药学与生物化学相结合的方法，发现G蛋白偶联受体蛋白（GPCR）全新药物分子结合模式与激活机制。相关工作近期发表在ACS Central Science上。G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋
Science：从结构上揭示INSTI药物结合HIV整合体机制
2020年2月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国国家糖尿病与消化疾病研究所、美国国家癌症研究所、沙克生物研究所和斯克里普斯研究所的研究人员发现了一类强大的HIV药物如何结合HIV整合体（intasome）的一个关键部分。通过首次解析出这种整合体与不同药物结合在一起时的三维结构，他们发现了是什么让这类药物如此有效。这项研究提供了可能有
评估2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）的人类受体结合能力
2002-2003年SARS、2012-2015年MERS以及2019-2020年武汉呼吸综合征的暴发清楚表明，动物冠状病毒（CoV）的基因组进化可能使其获得人类传播能力，从而对全球公共健康造成严重威胁。人们普遍认为，冠状病毒的人类传播是由其突刺蛋白（S蛋白）与宿主细胞表面上的人类受体的相互作用引起的。因此，对这些相互作用的定量评估可用于评估CoV的人类传播