Nature Med：抑制巨噬细胞大麻素受体治疗糖尿病
2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/--近日，美国国立卫生研究院研究人员已在啮齿动物和试管实验中澄清炎症在2型糖尿病中扮演的角色，并透露治疗该疾病新的潜在分子靶点。研究人员说，体内一些天然化学信使参与炎症链，杀死胰腺产生胰岛素的细胞。研究论文刊登在Nature Medicine杂志上。 这项研究揭示了内源性大麻素系统在肥胖代谢并发症中的作用，是一项重要的里程碑成果。
Nat Cell Biol：揭示染色体如何在分裂细胞中正确定位
为了破解一个谜，有时一个大侦探只需要研究在他面前的线索。像阿加莎·克里斯蒂的赫尔克里·波洛和亚瑟柯南的道尔福尔摩斯，Tomomi Kiyomitsu用他敏锐的观察力来解决一个困绕研究人员多年的难题：在一个正在进行有丝分裂的细胞内，什么内部信号使其染色体排列在一个中心轴上？ "人们几十年来一直在观察有丝分裂中的这些蛋白和驱动器，并没有一个人曾看见Tomomi所观察到的"...
Nat Immunol：揭示细胞表面受体如何诱导T细胞辅助细胞产生白细胞介素
近日，来自布里格姆妇女医院（BWH）移植研究中心的研究者Xian Chang Li博士通过研究揭示了淋巴细胞CD4+ T细胞如何发育成为成熟T细胞辅助细胞的不同小分子亚集。研究小组同时也揭示了细胞表面分子OX40是T细胞辅助细胞强有力的诱导剂，体外环境中，T细胞辅助细胞可以产生大量的白细胞介素9（IL-9）（这种T细胞称为TH9细胞），在机体内，TH9细胞对发生中的炎症可以产生明显的效应。
Cell Metab：VAMP8调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长
维持血糖稳态所需要的最优化的胰岛素分泌依靠胰岛β细胞总和和个别β细胞分泌能力，而这是由胰高血糖素样肽1（GLP-1）不同机制调节的。 因为GLP-1的这些对胰岛β细胞的作用，GLP-1已被认定可以用来治疗糖尿病。在最新一项研究中，科研工作者给予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相关膜蛋白（VAMP8）证明，VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜，这部分解释了GLP-1增强葡萄糖刺激胰岛素的分泌。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
:乳腺癌细胞能够关闭干扰素生产和躲避免疫反应
干扰素是一种免疫反应蛋白，身体利用这种蛋白对抗病毒和细菌感染。在一项新研究中，研究人员发现某些乳腺癌细胞能够关闭负责导致干扰素产生的基因。因为这一发现，于2012年7月22日在线发表在Nature Medicine期刊上的一篇论文中，他们写道，癌细胞能够在不遭受免疫系统攻击的情况下转移到身体其他部分，特别是骨组织中。
NSMB：麻疹病毒血凝素与上皮细胞受体nectin-4的复合体结构
来自中科院微生物研究所的研究人员发表了题为“Structure of measles virus hemagglutinin bound to its epithelial receptor nectin-4”的文章，揭示了麻疹病毒血凝素（hemagglutinin）与上皮细胞受体nectin-4的复合体结构，解析了这两者之间在结构水平上的相互作用模式。
Stem Cells & Devel Cell：揭示调节神经干细胞分裂及分化的关键分子
来自新加坡A-STAR研究机构的研究者通过研究发现了某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂，然而却可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。 近日，来自新加坡A-STAR研究机构的研究者通过研究发现了某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂，然而却可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Stem Cells和Developmental Cell上。
J Virol：白细胞介素-22可保护机体抵御流感后细菌的二次感染
2013年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自巴斯德研究院的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，白细胞介素-22（IL-22）可以保护小鼠模型抵御细菌的二次感染，这种二次感染可由流行性感冒再度引起。相关研究成果刊登于国际病毒学杂志Journal of Virology上。 A型流感病毒感染可以导致原发型肺炎，而后会引发严重的并发症，包括二度细菌性肺炎以及败血症。
BBRC：胰高血糖素样肽1诱导巨噬细胞极化机制
据了解，胰高血糖素样肽1（GLP-1）是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前，GLP-1已被用于糖尿病的治疗，主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体（GLP-1R），GLP-1通过抑制巨噬细胞功能，进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而，迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。