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Cell:新研究揭示抗生杀伤细胞的机制

2019年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数抗生素通过干扰关键功能(例如DNA复制或细菌细胞壁的构建)起作用。然而,这些机制仅代表抗生素全部作用的一部分。在一项关于抗生素作用的新研究中,麻省理工学院的研究人员开发了一种新的机器学习方法,以发现一种有助于某些抗生素杀死细菌的其他机制。该次级机制涉及激活细胞需要复制其DNA的核苷酸的细菌代谢。“由于药物压力,对细胞有巨大的能量需求。这些能

2019-05-10

Cell Stem Cell:维生B3同系物帮助产生血细胞

2019年3月16日讯 /生物谷BIOON /——基于干细胞的疗法越来越常见,尤其是治疗白血病和淋巴瘤这类疾病的干细胞疗法,在这种情况下,病人的癌变血液干细胞会被清除,然后替换为健康的新干细胞。但是约1/4的病人会因为血液细胞更新太慢而死亡。图片来源:Cell Stem Cell一个解决办法就是增强所谓造血干细胞的分裂,这是一类可以产生不同血液细胞的干细胞。因此促进造血干细胞的分裂是最理想的解决办

2019-03-16

研究发现特异调控卵母细胞减数第一次分裂细胞周期蛋白

 减数分裂是哺乳动物产生单倍体配子的重要生理过程。在此过程中,细胞经过一次DNA复制后进行两次细胞分裂,最终产生单倍体配子。同有丝分裂一样,减数分裂的精确完成离不开细胞周期蛋白(Cyclins)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)之间的共同调节。Cyclins的周期性降解与合成以及CDKs激酶活性的动态变化,是有丝分裂与减数分裂周而复始的重要物质保障。虽然减数分裂与有丝分裂中的细胞周期蛋

2019-02-22

JCI:维生C可以抑制肿瘤干细胞的产生!

2019年2月22日讯 /生物谷BIOON /——癌症,是一个让人闻之色变的词,会让人感到恐惧和焦虑。因此许多患癌症和接受治疗的女性会经历慢性压力和抑郁。科学家们已经在人和啮齿类动物身上的实验中发现压力会加快癌症的进展,但是并不清楚背后的具体机制。图片来源:JCI而近日一项由大连医科大学、中山大学等单位完成的发表在《Journal of Clinical Investigation》上的研究揭开了

2019-02-22

真性红细胞增多症(PV)新药!台湾药华医药Besremi获欧盟批准,成首个治疗PV的干扰

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --台湾药华医药(PharmaEssentia)与AOP Orphan制药公司近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b)作为一种单一疗法,用于治疗不存在症状性脾肿大的真性红细胞增多症(PV)成人患者。根据III期临床数据,此次批准,使Besremi成为欧洲市场首个也是唯一一个获批治疗PV并且与

2019-02-26

新型γ干扰靶向抗体!Gamifant治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症(HLH)移植后获超高存活率

2019年02月27日/生物谷BIOON/--瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI)与旗下公司Novimmune SA近日在美国休斯顿举行的2019年移植与细胞冶疗年会(TCT)上公布了Gamifant(emapalumab-lzsg)治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症(HLH)II/III期临床研究(NCT01818492)的突破性数据。这些数据检查了已接

2019-02-27

首次让人胰腺中的α细胞和γ细胞产生和分泌胰岛

2019年2月19日讯/生物谷BIOON/---生物学教科书告诉我们,成体细胞类型在分化时获得的身份保持固定不变。在一项新的研究中,来自瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员首次通过诱导产生非胰岛素(non-insulin,除胰岛素之外的激素)的人胰腺细胞在改变它们的功能后以一种可持续的方式产生胰岛素,证实人类细胞的适应能力比以前认为的要大得多。而且,这种可塑性并不是人体胰腺细胞所独有的。相关研究

2019-02-19

Nat Cell Biol:科学家在实验室中成功培育出能产生胰岛的功能性细胞

2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中,来自加州大学旧金山分校的科学家们通过研究首次将人类干细胞转化成为成熟产生胰岛素的细胞,这或许有望帮助开发治疗1型糖尿病的新型疗法。图片来源:Hebrok Lab/UCSF替换1型糖尿病患者机体中缺失的细胞一直以来都是再生医学研究的目标,但截止到目前为止,科学家们并不清楚

2019-02-13

镰状细胞病新药!诺华P-选择抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格

2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予crizanlizumab(SEG101,前称SelG1)预防所有基因型镰状细胞病(SCD)患者血管阻塞性危象(VOC)的突破性药物资格(BTD)。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象(SCPC),这是一类不可预测和极度痛苦的事件,可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘

2019-01-09

Atara宣布,与MSK合作开发下一代间皮靶向CAR-T细胞疗法

Atara宣布,获得了来自纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的针对实体瘤的间皮素靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法的全球许可。 Atara与MSK 的CAR-T合作计划将专注于开发下一代间皮素靶向CAR-T细胞疗法,通过使用新型1XX CAR信号域以及PD-1完全阻断性受体(DNR)的检查点抑制技术,以治疗间皮素相关实体瘤。MSK细胞治疗中心实体瘤细胞治疗主管兼间皮瘤项目主任Prasad

2019-01-07