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邦耀生物基因治疗的首例外籍镰刀型细胞贫血病患者顺利出院

目前,BRL-101基因治疗的首例重型地贫患儿至今治愈已超4年,这也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。

2024-12-07

Front Med:用于治疗房颤的药物决奈达隆或能有效抑制食管鳞状细胞癌的增殖

本文研究结果表明,FDA批准的药物决奈达隆能在体内抑制患者机体衍生的肿瘤异种移植模型中ESCC的生长,因此该药物或能被重新定向作为CDK4/6抑制剂用于ESCC的化学预防。

2025-01-21

FDA加速批准HER2/HER3双抗用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌

美国FDA加速批准了Bizengri(zenocutuzumab-zbco)用于治疗携带神经调节蛋白 1 (NRG1) 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2024-12-10

Development:诱导性多能干细胞衍生性视网膜移植有望为失明患者带来光明

尽管前方还有许多障碍需要克服,但这项研究无疑证明了视网膜片移植在治疗视网膜变性疾病方面的潜力。

2024-12-25

Nat Immunol:揭示溶血磷脂酰丝氨酸抑制机体自然杀伤性细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究结果表明,操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫,而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点,从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。

2024-11-25

Nat Cell Biol:单细胞新RNA测序在单次转录爆发层面上揭示了转录原理

通过改进的单细胞新RNA测序技术(NASC-seq2),研究深入揭示了转录爆发的动力学原理,发现了合成率在决定转录爆发规模中的关键作用。

2024-09-26

Cell:巨噬细胞通过吞噬髓磷脂为脑肿瘤提供燃料,促进癌症恶化

该研究提供了对胶质母细胞瘤进展过程中免疫-代谢相互作用的深入了解,从而为揭示胶质母细胞瘤中可靶向的代谢脆弱性奠定了框架。

2024-08-20

Cell Stem Cell:利用iPS细胞产生的调节性T细胞成功抑制异种移植物抗宿主病

研究工作证实了利用基于iPS细胞的细胞疗法治疗异种移植物抗宿主病和可能的自身免疫性疾病的可行性和潜力。

2024-06-29

两篇Nature论文揭示人类γδ T细胞受体的三维结构

该团队利用一种叫做低温电镜的技术,确定了存在于γδT细胞表面上的TCR的分子结构。

2024-08-28

Cell Reports:张传茂团队揭示以能量供给为手段的细胞周期调控新机制

这项工作报道了全新的有丝分裂期特异性ERMCS,揭示了LBR处于有丝分裂期的全新功能,为以能量供给为手段的细胞周期调控机制提供了新的见解。

2024-10-07