一种用于器官组织疤痕的药物或有望改善癌症免疫疗法的成功率！
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自南安普敦大学等机构的科学家们通过研究发现，一种最早用来处理器官组织疤痕而开发的药物或能帮助明显改善癌症免疫疗法的成功率。图片来源：National Institutes of Health研究者发现，在小鼠癌症中，名为GKT137831
世卫组织强调新冠肺炎疫情仍未构成“大流行病”
世界卫生组织总干事谭德塞24日强调，尽管意大利、伊朗和韩国等地新冠肺炎确诊病例陡增令人十分担忧，但目前疫情仍未构成“大流行病”。谭德塞当天在世卫组织例行记者会上说，近日意大利、伊朗和韩国等地的确诊病例迅速增多令人十分担忧。不过，新冠肺炎疫情尽管存在发展成为“大流行病”的可能，但根据世卫组织的评估，目前尚未构成“大流行病”。谭德塞解释说，世卫组织在判断是否使用
JBC：治疗恶性脑癌与软组织癌症的新药物
近日，来自南加州大学工程学院的研究人员设计了一种新的药物混合物，该混合物能够杀死某些类型的脑癌和软组织癌。研究人员的发现最近发表在《Journal of Biological Chemistry》杂志上，可能为靶向性癌症治疗铺平道路。
世卫组织表示，随着病例激增，阻止冠状病毒的机会窗口“缩小”！
2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--世界卫生组织(World Health Organization，WHO)上周五警告说，遏制致命冠状病毒爆发的窗口正在缩小，主要是由于与中国没有明显联系的病例数量正在激增。这一警告发出之际，意大利正采取行动，在10个城镇关闭公共场所，此举与中国对疫情爆发中心省份的整个城市实施封锁相呼应。在意大利北部相关地区，
专家表示世卫组织关于冠状病毒全球传播的担忧正在成为现实
2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--专家周日警告说，病例的急剧增加和冠状病毒在中国境外的地理传播证实了世卫组织对应对危机的担忧，他们呼吁提高警惕。爱丁堡大学医学院全球卫生治理项目主任Devi Sridhar教授说："在过去48小时内，COVID19(新型冠状病毒)感染的方向发生了深刻的变化。世卫组织及其成员国政府现在需要考虑从封锁过渡到减缓，减
世卫组织警告不要对冠状病毒做出过度反应
2020年2月22日讯 /生物谷BIOON /--本周三，随着中国和国际卫生官员警告不要采取过度措施控制疫情，新爆发的冠状病毒死亡人数飙升至2000人。目前，中国已有超过7.6万人感染流感病毒，约25个国家还有数百人感染。位于中心的情况依然严重，武汉一家医院的院长成为第七位死于COVID-19致命疾病的医务工作者。但中国官员公布的一项研究显示，大多数患者的感
靶向作用癌症周围组织或有望抑制或限制癌症发生转移
2020年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症取决于血液，就好像机体其它部位一样，肿瘤的生长需要血管为其提供氧气和营养物质，但癌症会以另外一种方式利用这些血管扩散到机体其它部位；当癌症开始发生转移时，一部分癌细胞就会从原发性位点分离出来，并通过血液流动或血管网络来进行扩散，如果条件合适的话，循环中的癌细胞就会被小血管捕获，逃逸并在机体其它地方发展为
激酶抑制剂sitravatinib联合Opdivo治疗透明细胞肾细胞癌(ccRCC)临床受益率92%!
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州合作伙伴Mirati Therapeutics近日在在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了一项I/II期临床试验的结果，该试验在先前接受过一种VEGF靶向药物治疗后病情进展的晚期透明细胞肾细胞癌（accRCC）患者中开展，评估了靶向抗癌药s
Lenvima(乐伐替尼)联合依维莫司治疗非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)临床受益率61.3%！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌药Lenvima（乐卫玛®，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）联合依维莫司（everolimus）（以下简写为“LEN+EVE方案”）治疗不可切除性晚期或转移性
默沙东缺氧诱导因子(HIF-2a)抑制剂MK-6482治疗透明细胞肾细胞癌(ccRCC)疾病控制率80%
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --来自美国丹娜法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的研究人员近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌药物MK-6482治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一项I/II期临床试验（NCT02974738）的