科学家发现多发硬化症的潜在治疗药物
近日，刊登在国际杂志斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发了一种新型药物或许可以帮助治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）。
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
多发性硬化症患者或可通过定向任务锻炼改善其自我意识
近日，刊登在国际杂志NeuroRehabilitation上的一篇研究论文中，来自Kessler基金会的研究人员通过研究表示，多发性硬化（MS）患者或许可以通过进行定向任务的认知康复锻炼来有效改善其自我意识。
PLOS ONE：抗精神病药或可治疗多发性硬化症
惠灵顿维多利亚大学研究人员发现：使用常见的抗精神病剂，或许可以治疗多发性硬化症（MS）。 研究人员Anne La Flamme博士领导的新研究，显示氯氮平和利培酮有潜力成为有效治疗MS的药物。 MS是一种神经系统疾病，是由
2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元
Decision Resources发布报告预测，5种新药的上市，将在未来10年内，帮助推动全球多发性硬化症（MS）市场在2023年达到200亿美元。
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准，该药是一种皮下注射型聚乙二醇化干扰素β-1a，利用聚乙二醇化技术来演唱干扰素β-1a的半衰期，可减少患者用药次数。
百健艾迪和艾伯维单抗DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点
百健艾迪和艾伯维单抗药DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点，该药为每月一次的皮下注射单抗，如果获批，将成为多发性硬化症群体的重要治疗选择。
系统性红斑性狼疮研究获进展
系统性红斑性狼疮是一种复杂而且受到许多遗传与环境因子调控的自体免疾病。该疾病的特征为患者血清中皆有高浓度对抗双链去氧核糖核酸的自体抗体；此外，系统性红斑性狼疮的患者更易于受到细菌的感染，并且常常伴随着高发病率以及高死亡率。想要从易感基因与环境因素之间的相互作用着手来了解红斑性狼疮复杂性状是具有挑战性的，而且至目前为止也没有多大的进展。
Stem Cell Reports ：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
近日，科学家发现了多发性硬化症（MS）的一种很有前途的新疗法，利用人类胚胎干细胞治疗多发性硬化症（MS）。研究人员表明，胚胎干细胞(hESC) 来源的间充质干细胞(hES-MSC)治疗能显著降低动物模型MS疾病的严重程度，与人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)治疗相比能提供更好的治疗效果。
G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点
近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。