J immunol：I型干扰素调控系统性硬化疾病发生
系统性硬化（systemic sclerosis）是一类复杂的自身免疫疾病，该疾病可以大致分为两类：局部皮肤的硬皮病（limited cutaneous scleroderma），主要是患者的皮肤出现纤维化症状，同时伴随有"雷诺现象"以及肺脏血压升
首个基因突变或可解释多发性硬化症发病之谜
尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中，但在寻找和该疾病发生相关的基因上，科学家们却屡屡遭受失败，如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的基因突变，其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联，相关研究刊登于国际杂志Neuron上。
欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）
Tysabri是一种疾病修饰疗法（DMT），适用于复发性多发性硬化症（RMS）的治疗。
FDA授予GW公司Epidiolex（大麻二酚）治疗结节性硬化症（TSC）的孤儿药地位
Epidiolex是一种高纯度大麻二酚提取物，具有明显的抗癫痫和抗惊厥活性，相比现有癫痫药物副作用更少。
百健/艾伯维每月一次皮下注射药物Zinbryta欧盟上市在即，多发性硬化症市场再掀波澜
在临床试验中，Zinbryta疗效击败全球第二畅销药Avonex，将为多发性硬化症（MS）群体提供一个重要的治疗选择。
生物标记物分析表明NP001有潜力治疗存在系统性炎症的ALS患者
2016年4月7日讯/生物谷BIOON/--Neuraltus制药公司（Neuraltus Pharmaceuticals）2016年4月4日宣布：2期临床试验的二次分析（Secondary analyses）表明，系统性炎症生物标记物C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）可
Stem Cell Rep：科学家利用人类干细胞疗法使得多发性硬化症小鼠重获行走的能力
近日，刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究，成功地利用人类干细胞疗法使得患有多发性硬化症(MS)而致残的小鼠重新行走起来，当将人类干细胞注射入MS小鼠机体后研究者预测这些人类干细胞会被小鼠机体排斥，就好象器官移植那种排斥反应，可令研究者兴奋的是，小鼠机体并没有产生排斥反应。
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物ocrelizumab喜获FDA突破性药物资格
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）领域的首个药物，该药极具临床及商业前景，年销售峰值将突破27亿美元。