系统性递送靶向 DUX4 的反义寡核苷酸治疗面肩肱型肌营养不良症
面部肩胛肱肌营养不良症(FSHD)是最常见的骨骼肌营养不良症之一。FSHD患者骨骼肌病理是由转录因子DUX4的不恰当表达引起的，它激活了不同的肌毒途径。目前还没有分子疗法可以延缓或防止FSHD骨骼肌萎缩。
eNeuro：新型多发性硬化症疗法或有望抑制神经细胞的损伤
来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型药物，其或能抑制因疾病所导致的神经细胞的损伤，比如多发性硬化症（MS）。
多发性硬化症(MS)新药！默克evobrutinib：首个减少缓慢扩张病变(SLE)的BTK抑制剂!
SEL是慢性、活动性、脱髓鞘多发性硬化（MS）病变，被认为是MS疾病进展的早期指标。
Nature：系统性揭示抗生素对肠道细菌的附带损害，及其潜在对策
在一项新的研究中，德国海德堡欧洲分子生物学实验室（EMBL）的Athanasios Typas团队和图宾根大学的Lisa Maier团队及其合作者们分析了144种抗生素对我们最常见肠道微生物的影响。这项研究极大地提高了我们对抗生素对肠道微生物影响的理解。它还提出了一种新的方法来减轻抗生素治疗对肠道微生物组的不利影响。
Nature：科学家有望开发出阻断进行性多发性硬化症的新疗法
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究绘制出了多种基因、分子、细胞的活性及其在特定类型的多发性硬化症患者大脑病变过程中的相互作用，这些病变被认为会导致患者进展为渐进性的残疾。相关研究结果或能提供一种潜在的新方法来有效检测新型疗法阻断神经退化的潜力，并且确定了参与组织损伤的最会祸首，其或许在未来有望作为新型靶点来帮助科学家们开发新型疗法。
国产高分杂志STTT：AIM2为治疗系统性红斑狼疮提供了新靶点
据报道，黑色素瘤2 (AIM2)中缺失的是先天免疫细胞中的炎性小体的一个组成部分。令人惊讶的是，AIM2是由B细胞表达的，并且在狼疮患者的B细胞中观察到更高的AIM2表达。
AUTOIMMUN REV：系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体与自身免疫性溶血性贫血风险的系统评价和meta分析
本研究的目的是通过系统评价和meta分析来调查aPL与SLE患者溶血性贫血之间的关联，并确定与不同aPL谱相关的溶血性贫血风险。
Neuron：揭示microRNA的微小改变诱发肌萎缩性脊髓侧索硬化症的分子机制
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究深入研究并阐明了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）和其它神经性和精神疾病发生的潜在原因，相关研究结果同样适用于涉及基因表达水平改变的多种疾病，比如癌症。