精神分裂症是从何时开始的？科学家首次揭示“娘胎里”的遗传线索
精神分裂症是一种迄今病因未知的慢性脑部疾病，典型症状通常出现在成年早期，影响约全球1%的人口。在临床上，精神分裂症往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。有迹象表明，精神分裂症开始于早期发育阶段，甚至在子宫内
我国科学家在精神分裂症分子遗传机制研究中取得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，国际上已开展一系列大规模的全基因组关联研究（GWAS），报道了上
精神分裂症分子遗传机制研究获进展
精神分裂症（Schizophrenia）是重性精神疾病，临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传力约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，已开展系列大规模的全基因组关联研究（Genome-wide association studies，GWASs）
抗精神病新药！Lybalvi(奥氮平/samidorphan)在美国上市：治疗精神分裂症和双相I型障碍!
Lybalvi可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用，提高治疗安全性。
研究人员发现精神分裂症谱系不同阶段的个体表现出不同的奖赏价值区分能力
快感缺失与动机缺乏是精神分裂症患者阴性症状的核心症状。动机缺乏症状被定义为个体发起或维持目标导向性行为的动力下降，可能是由于患者对奖赏价值的表征存在受损。范围适应性的价值表征或编码，被认为可能是导致精神分裂症患者出现动机缺乏症状的潜在机制之一。范围适应性编码是指个体采用刺激在其所处范围内的相对位置来对其价值进行编码与表征的能力，被发现
精神分裂症新药！梯瓦长效产品TV-46000/mdc-IRM(利培酮缓释混悬剂，皮下注射)在美国进入审查!
TV-46000/mdc-IRM每月或每2个月皮下注射一次，可持续提供治疗水平的利培酮。
抗精神病新药！大冢Rexulti(依匹哌唑)口腔崩解片在日本获批上市：治疗精神分裂症!
Rexulti口腔崩解片能够在口腔中迅速崩解，对于因吞咽困难而无法服用片剂的患者，很容易服用。
Clinical Psychological Science:儿少期孤独症和早发精神分裂症患者视听时间整合能力研究方面获进展
时间接近性是跨通道感觉信息整合的关键线索。为了将视觉和听觉信号整合为统一客体，一对视听信息呈现时间的差异必须小于某一阈值，这一阈值范围被定义为视听时间整合窗。视听时间整合窗的大小，反映个体觉察视听信息时间错位的敏感度，与更高级的认知和社会功能显着相关。孤独症和精神分裂症，作为密切相关的神经发育性疾病，均表现出时间整合窗异常增大，即患者
首个6月一次的精神分裂症药物！美国FDA批准强生Invega Hafyera(6个月帕利哌酮棕榈酸酯)：1年注射2次！
Invega Hafyera是第一个每年给药2次的长效注射精神分裂症药物。
Journal of Psychiatric Research：发现慢性精神分裂症患者的共情与其临床症状相关
精神病性症状和认知功能衰退是精神分裂症患者的两个核心特征。精神分裂症患者的临床症状包括幻觉、妄想等阳性症状，以及情感淡漠等阴性症状；认知功能衰退则同时表现在神经认知功能和社会认知功能中。共情作为重要的社会认知功能，与临床症状之间的关系仍存在较大争议。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室张向阳研究组开展大样本的横断研究，为证实慢性精神