罗氏诊断与天境生物携手聚力，开拓肿瘤诊疗技术研发新机遇
近日，全球体外诊断领导者之一罗氏诊断与创新的国际生物科技公司天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）于第四届中国国际进口博览会（进博会）达成战略合作。双方将秉持优势互补、合作共赢的原则，共同开发针对天境生物在研创新药的伴随诊断（CDx）解决方案，加速推进肿瘤创新诊疗技术的研发进程，造福更多中国本土及全球患者。
国家药监局发布《体外诊断试剂分类规则》
10月29日，为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，自发布之日起施行。一、起草背景我国医疗器械（含体外诊断试剂）分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。与《医疗器械分类规则》不同，此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布，而是将有关内容先后写入了
科学家开发前列腺癌精准预测与评估模型
近日，美国丹娜法伯癌症研究院、麻省理工学院和哈佛大学的研究团队利用前列腺癌患者的多组学数据，开发了一款可用于前列腺癌预测与评估的机器学习分析模型P - NET（Pathway-aware multi-layered hierarchical network）。该研究在《Nature》上发表，题为：Biologically informed dee
Nat Commun：科学家有望利用人工智能技术来诊断人类结直肠癌
来自中国中南大学等机构的科学家门通过研究发现，人工智能技术（AI）或能从组织扫描结果中准确检测并诊断结直肠癌，其效果要比病理学家好很多。相关研究结果或有望帮助研究人员检测是否AI能作为一种有力的工具来帮助病理学家紧跟对其服务不断增长的需求。
【千里逢迎 高朋满座】精准防治 普惠可及——首届COSS峰会盛大闭幕，科技之光照亮未来
由中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会、中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专委会、北京爱谱癌症患者关爱基金会学术支持，华大基因主办的“精准防治 普惠可及——首届肿瘤组学空间站峰会（COSS，Cancer Omics Space station summit）于2021年10月23-24日盛大召开。
卵巢癌术前精确诊断研究取得进展
卵巢癌（Ovarian Cancer，OC）是妇科恶性肿瘤，依据其细胞来源可分为上皮性卵巢癌（Epithelial Ovarian Cancer，EOC）和非上皮性卵巢癌。其中，EOC发病人数占原发OC的90%。EOC好发于中老年女性，其预后差，五年生存率仅为35%。与之相对地，交界性上皮性卵巢肿瘤（Borderline Epithelial O
精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物Pepaxto撤出美国市场：治疗多发性骨髓瘤3期临床失败!
Pepaxto是第一种抗癌肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
肺癌精准治疗！美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
