儿童被动吸烟与类风湿关节炎相关
为了分析主动和被动吸烟对进展型类风湿性关节炎风险的影响，此研究自1990年起招募大量的出生于1925年至1950年的女性志愿者。结果显示，那些在儿童早期被动吸烟的志愿者的风险与成人吸烟之间的关联性显着增加。儿童时期受被动吸烟影响的吸烟者与儿童时期未受被动吸烟影响的非吸烟者相比，进展型的类风湿性关节炎的危险比为1.73。此外，与童年时期未受被动吸烟影响的吸烟者相比，风险比为1
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获欧盟批准，治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Kevzara联合甲氨蝶呤（MTX）用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如MTX）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者
辉瑞XELJANZ与MTX联用治疗类风湿性关节炎疗效优于目前主流疗法！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---近日，辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头，非劣效性临床3b/4期的试验结果。在这个试验中，辉瑞比较了XELJANZ口服液（剂量：5毫克分两次每天，连续治疗一个月）治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸（methotrexate，MTX）联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如甲氨蝶呤[MTX]）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Kevzara
如何维持类风湿关节炎的皮肤健康
类风湿关节炎，一种影响150万美国人的炎症状态，主要表现为疼痛，僵硬和关节肿胀。但类风湿关节炎可能会造成远远超过关节的损伤。 事实上，慢性病可能在整个身体中造成严重破坏。风湿病学家兼维也纳北弗吉尼亚
合肥研究院研发出治疗类风湿性关节炎的BTK抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组与安徽医科大学教授魏伟课题组合作发展了一种新型的针对治疗类风湿性关节炎的BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-11。研究成果以Irreversible
类风湿性关节炎的预防有新突破
在类风湿关节炎中，会形成影响关节炎症的抗体。乌普萨拉大学研究人员今天发表在"风湿性疾病杂志"上发表的文章中表明，人们可以针对软骨蛋白胶原II的抗体进行相关预防。负责研究的JohanR？nnelid教授说："将这
国内首个治疗类风湿关节炎的口服 JAK 抑制剂获批上市
辉瑞中国 16 日宣布，国家食品药品监督管理总局已正式批准辉瑞公司的口服 JAK 抑制剂的上市申请。据悉，该药物被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨
礼来类风湿性关节炎药物在欧洲率先获批！成为欧洲首个获批的JAK抑制剂！
礼来已经成为了第二个JAK抑制剂获批治疗类风湿性关节炎（RA）的药物制造商，日前该公司药物Olumiant获得了欧盟批准。
Nature：发现新的T细胞亚型或有助治疗类风湿性关节炎
在一项新的研究中，来自美国、英国和瑞典的研究人员仔细地分析了来自类风湿性关节炎病人的免疫细胞，揭示出一个新的T细胞亚型通过与其他的免疫细胞合作来促进外周组织中的炎症产生。