类风湿关节炎达标治疗，不应该只是美丽的憧憬！
很多人误认为，类风湿关节炎无需治疗，关节疼痛忍一忍就过去了。殊不知，长期以往，逐渐出现关节软骨和关节破坏，有可能导致关节畸形和关节功能丧失。
NEJM：新发现的细胞类型有助于预测和治疗风湿性关节炎
2020年7月23日讯 /生物谷BIOON /——当Dana Orange的病人突然患上类风湿性关节炎(RA)时，后果是灾难性的。有个女人疼得连肘部都弯不起来刷牙了。另一个则无法支撑她钱包的重量。还有一次，起床需要30分钟，洗澡穿衣需要90分钟。但洛克菲勒大学的风湿病学家Orange说，最糟糕的是，这些攻击是完全不可预测的。一项新的研究可能会改变这一点。Ora
类风湿性关节炎药物对COVID-19有疗效！
2020年6月17日讯 /生物谷BIOON /——包括瑞典卡罗林斯卡研究所研究人员在内的一个国际研究小组进行的一项研究显示，一种名为巴瑞替尼（baricitinib）的类风湿性关节炎药物可能被重新用于治疗COVID-19患者。这些发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的研究结果，代表了人工智能(AI)算法如何帮助确定现有药物作为新疾病的潜在疗
类风湿性关节炎(RA)首个抗体药物偶联物(ADC)！艾伯维ABBV-3373概念验证II期研究成功！
ABBV-3373由阿达木单抗和糖皮质激素受体调节剂偶联而成，可精准靶向活化的免疫细胞，可显著抑制炎症和减少糖皮质激素相关的系统副作用。
类风湿关节炎(RA)新药！艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq头对头III期疗效击败Orencia(阿巴西普)！
JAK1是一种激酶，在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。
类风湿性关节炎(RA)新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib治疗52周显示持久疗效和一致安全性！
filgotinib将成为吉利德推动未来增长的关键产品之一，2024年全球销售额预计将达到14亿美元。
梯瓦推出Truxima(利妥昔单抗)：美国市场首个治疗类风湿性关节炎(RA)的美罗华生物仿制药！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦制药（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，Truxima（rituximab-abbs，利妥昔单抗）现已在美国上市，用于治疗：（1）联合甲氨蝶呤（MTX），治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗应答不足的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；（2）联合糖皮质
类风湿性关节炎(RA)重磅新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获全球第三个监管批准，年销或达$26亿
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤（MTX）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。该药是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂，可作为单药疗法或
吉利德向FDA递交类风湿关节炎新药申请
吉利德科学（Gilead Sciences）公司宣布，向美国FDA递交了JAK1抑制剂filgotinib的新药申请（NDA），用于治疗中重度类风湿关节炎成人患者。Filgotinib是吉利德科学在炎症性疾病领域的重点研发项目之一。在递交NDA的同时，该公司使用了优先审评券，将缩短FDA的审评时间，显示了吉利德科学尽快将这款创新疗法推向市场的决心。类风湿关节
类风湿性关节炎新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib在美国申请上市，优先审评券加速审查！
2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），申请批准口服选择性JAK1抑制剂filgotinib，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。值得一提的是，与NDA同时提交的还有一张优先审评券（PRV），这张券可缩短预期