我国科学家发现FBXO38介导PD-1泛素化及调节T细胞抗肿瘤免疫
11月28日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所科研人员在Nature杂志上发表了题为“FBXO38 mediates PD-1 ubiquitination and regulates anti-tumour immunity of T cells”的文章，报道了PD-1的降解机制及其在临床前模型的抗肿瘤免疫中的重要性。肿瘤微环境会诱导功能性T细胞高表达抑制性受体PD-1，通过与肿
研究去泛素化酶USP14新底物及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制
中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过
Cell Res：武汉大学生科院发现去泛素化过程介导抗病毒免疫应答新机制
2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在固有免疫应答中，宿主的模式识别受体（PRR）检测病原体的抗原 相关分子模式（PAMP）是启动应答的第一步。病毒核酸是典型的PAMP，能够被RLR、TLR和NLR等受体分子识别，随后触发信号转导导致I型干扰素和促炎症细胞因子的表达和释放。MAVS是介导细胞抗病毒应答的重要接头分子，之前研究表明这个蛋白的活性和稳定性受到泛素化修饰的广泛调控。但是
RNA甲基化修饰或能促进机体学习和记忆过程
2018年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --RNA携带着DNA编码的指令片段，其能携带蛋白质的产生从而完成细胞内的工作，但这一过程并不总是简单明了，DNA或RNA的化学修饰会在不改变实际遗传序列的情况下改变基因的表达状况，这种表观遗传学修饰会影响机体许多生物学过程，比如免疫系统反应、神经细胞发育、多种人类癌症甚至肥胖等。图片来源：Vossman/ Wikipedia其中很多改变实际上是通过
JCI：泛素化修饰让前列腺癌更容易发生转移
2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --受体酪氨酸激酶是癌症的重要驱动因素。除了基因的异常改变，野生型受体酪氨酸激酶的异常激活也会促进癌症进展。但是受体酪氨酸激酶如何促进前列腺癌，隐藏其中的机制目前仍然不明确。最近来自美国贝勒医学院的华人科学家Ping Yi等人发现一种泛素化修饰能够导致受体酪氨酸激酶活性异常促进前列腺癌转移。在这项研究中，研究人员发现受体酪氨酸激酶上发生的非降解功能泛
Cell:揭示病原菌对宿主蛋白进行新型泛素化修饰的分子机制
5月3日，《细胞》（Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与纽约大学合作的研究论文Structural Insights into Non-canonical Ubiquitination Catalyzed by SidE。该工作解析了来源于高致病性嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）的新型泛素化酶SidE与ubiquitin和配体的多个复合物的高分辨率
泛素化研究取得进展
泛素化是指泛素(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白分子，对靶蛋白进行特异性修饰的过程。泛素化在蛋白质的定位、代谢、功能、调节和降解中起重要作用，同时参与细胞周期、增殖、凋亡、分化、转移等几乎一切生命活动的调控。泛素化与肿瘤、心血管等疾病的发病密切相关。作为近年来生物化学研究的重大成果之一，泛素化成为研究、开发新药物的新靶点。近日，受N
Autophagy：新技术帮助科学家们观察蛋白泛素化过程
2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --稳态调节指的是细胞进化出复杂的系统，从在外界环境的刺激下维持内在稳定以及生理上的健康与平衡。这些系统对于细胞在压力状态下的反应尤其重要。举例来说，当细胞受到极限温度、紫外照射等刺激下，如果不能够保持稳态，就很容易发生病变。细胞自噬是细胞维持稳态平衡的关键过程。自噬过程能够降解细胞中的有毒成分。举例来说，自噬作用能够清除错误折叠的蛋白，这一过程如果无
泛素化新药开发 华人科学家获投种子轮1500万美元
近日，一家与华人科学家密切相关的蛋白质降解技术新锐Cullgen宣布成立，并获得了1500万美元种子轮融资，专注于开发泛素化蛋白降解机制新药。本轮融资由中国科研圈密切关联的日本投资集团GNI Group注资。Cullgen是一家自北卡罗来纳大学（UNC）拆分独立的生物制药公司，专注于利用泛素介导的蛋白降解技术平台uSMITETM ，开发首创的新药， 用于治疗缺乏有效治疗方法的疾病，最初
国内首个抗心衰1类化药-信立泰S086正式申报临床
3月5日，信立泰抗心衰1类新药-S086正式申报临床，这也是国内首个抗心衰1类化药，笔者在网站上查询到的相关信息如下：机智绕开专利保护的国内首个抗心衰1类化药S086，中文名为沙库巴曲阿利沙坦钠片，是沙库巴曲和阿利沙坦酯的复方制剂，又有业内人士说是沙库巴曲和EXP3174（阿利沙坦酯活性分子）的共晶化合物，适应症为慢性心衰，是国内首个申报临床的抗心衰1类化药。其中，沙库巴曲（又称沙库必