美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-11-21
Nat Biomed Eng:能自我学习的人工智能技术或能利用病理学图像来寻找类似的患者病例 从而帮助诊断人类罕见疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究开发了一种深度学习算法,其或能通过自学方式来学习用于在大型病理学图像库中寻找类似病例的特征。
2022-10-24
联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药
SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。
2022-11-10
士泽生物完成超2亿元A1轮融资,加速iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示:我们对iPS领域始终保持关注,非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作
2022-11-09
K药获批第十个适应证,用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证,首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌治疗新时代
2022-11-09
分化型甲状腺癌(DTC)靶向药!Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究:显示高疗效!
Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,在中国已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。
2022-10-27
联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
2022-11-02
远大医药创新RDC中国IND获批,核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城
TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。
2022-10-17
超2万随访5年的大型随机对照临床研究发现,晚上吃降压药与早晨吃效果一样
MacDonald教授领衔的这一大型随机对照研究,证明了夜晚服用降压药优于早晨服药的假设并不成立,因为不同服药时间组的心血管事件发生风险并无差异,有力地回答了长期以来困扰学界的问题。
2022-10-26