百奥利盟倪毅:生物实验室信息化管理是大势所趋-生物谷专访
随着国内生物领域科研实力的不断提高，越来越多的实验室已不能满足于原有的管理模式。为了应对日渐庞大的实验数据量、更精准细分的操作流程和多方供应管理沟通需求，信息化的实验室管理模式应运而生。
抗菌药物管理专家交流会在京举行
北京2016年10月27日电 /美通社/ -- 今年8月，由国家卫生计生委等14部门联合制定的《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）》正式公布，由此拉开了中国遏制细菌耐药国家行动的号角。10月22日，由健康报社主
《干细胞制剂制备质量管理自律规范》正式发布（附全文）
10月25日，中国医药生物技术协会发布了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告，公告显示，《规范》是参照《药品生产质量管理规范》（GMP）、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》和《干细胞临床研究管理办法（试行）》等规定
推进检验结果自动审核提升实验室管理效率
作为实验室自动化建设中的一个重要环节，自动审核能帮助提高实验室工作效率，为临床提供快速、准确的检测报告，越来越多的实验室开始尝试、探索、建立、规范临床检验项目结果的自动审核。
卫材在美国推出每日一次减肥药Belviq XR（氯卡色林缓释），用于长期体重管理
Belviq XR是一种新型减肥药，每日口服一次，结合低热量饮食和增加运动锻炼，用于肥胖和超重成人患者的长期体重管理。
"中源协和生命医学奖"设立暨管理委托签约仪式在京举行
9月28日下午，中源协和细胞基因工程股份有限公司与中国科学院大学在北京举行了"中源协和生命医学奖"设立暨管理委托签约仪式，双方宣布共同设立"中源协和生命医学奖", 奖励在生命医学领域取得突破性创新成果的国内外
总局办公厅公开征求《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》意见
为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施，加强对医疗器械召回工作的管理，国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）进行了修订，形成了《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2016年9月30日前将意见反馈国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司。
大姨吗牵手医通在线 打通产业下游深挖女性健康管理
北京2016年9月26日电 /美通社/ -- 近日，女性健康引领者大姨吗携手一站式健康管理平台医通在线达成战略协议，双方将在女性健康管理医疗领域展开深度合作。根据协议，双方将共同拓展女性健康市场，涵盖内容包括
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
6家全球制药20强迁移至Veeva端到端活动管理云解决方案
-Veeva 商务云发展势头强劲，Veeva CRM Events Management 发布一年内已被14家生命科学企业所采用 美国普莱森顿市2016年9月22日电 /美通社/ --在生命科学行