研究阐明RNA复杂性产生的新机制
转录本多样性在有机体功能多样性方面扮演着重要角色，但目前对于其产生机制及生物意义仍不清楚。近日，中国科学院动物研究所詹祥江实验室通过分析猎隼的血液转录组和甲基化组、家鸡以及小鼠多组织转录组，揭示了一个转录本多样性产生的新机制。该研究发现表达量越高的基因越倾向于拥有更多的转录本。对猎隼血液中表达量最高的4个血红蛋白基因的分析结果显示，尽管它们的外显子数目不超过三个，却能通过可变剪切产生上
勃林格殷格翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布，两家公司签署了一项合作和许可协议，基于MiNA的小激活RNA（saRNA）疗法平台，开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验，这项合作有望为患有代谢疾病的患者带
Mol Cell：揭示出蛋白Rad52在RNA依赖性DNA修复中发挥关键性作用
在培养皿中，酵母菌落在利用Rad52指导的反链RNA链交换修复DNA断裂后存活下来，图片来自Georgia Tech。2017年6月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德雷塞尔大学和佐治亚理工学院的研究人员发现同源重组蛋白Rad52如何在RNA依赖性的DNA修复中发挥着至关重要的作用。这一研究结果揭示出这种蛋白的一种令人吃惊的作用，并且可能有助鉴定出新的癌症治疗靶标。相关研究结
脊髓性肌萎缩RNA创新药3期临床大获成功
今天，Biogen和Ionis制药公司宣布，在研新药SPINRAZATM（nusinersen）在治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的临床试验中达到了中期分析的主要终点。这项名为CHERISH的3期研究评估了SPINRAZA治疗晚发性SMA的疗效：分析发现，
RNA分子的选择性剪接或可作为治疗肥胖、癌症的药物的新靶点
近日，来自肯塔基大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了小核仁RNA（snoRNAs）的一种新功能，即其能够调节一种名为选择性剪接（alternative splicing）的基础细胞过程，这项研究发现或将帮助开发治疗肥胖和癌症的新型疗法。选择性剪接能够使得细胞通过单一基因制造多种蛋白质。
谁说所谓的非编码性RNA就一定没有编码性？
一些一度被认为是非编码性RNA的lncRNA事实上能够翻译为小肽。简言之，大小并不代表一切。研究人员迄今为止还没有鉴定出更多的编码小肽的sORF的唯一原因在于“人们之前只是不知道它们确实存在”。
RNA测序助力开发高特异性及高准确性的前列腺癌诊断技术
来自欧洲泌尿外科协会的研究者近日公布了一项最新研究成果，研究者对前列腺癌患者进行非编码的RNA测序或可帮助他们在患者尿液中鉴别出一系列前列腺癌的标志物，将这些RNA标志物同单一检测相结合或许就可以帮助打开一扇简单、精准的前列腺癌无创诊断技术的大门。
【盘点】非编码RNA与癌症关联性研究进展
非编码RNA（Non-coding RNA）即指不编码蛋白质的RNA。人类基因组计划发现人类基因组中有30亿个碱基对，其中1.5%能够编码蛋白质，98.5%是非蛋白质编码基因，这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明，大约75%的人类基因组能被转录成RNAs，当中74%是非蛋白编码RNA（ncRNAs）。
吴缅：竞争性内源长非编码lincRNA-32是肿瘤抑制因子
最近研究发现一个由c-Myc转录的新的长非编码RNAlincRNA-32，它可以和编码的FBW7mRNA竞争结合微小miR568；通过连接c-Myc的降解，这一ceRNA保持了c-Myc在细胞中的稳态。lncRNA-32通过对c-Myc的抑制作用起到了tumor suppressor的功能。
【盘点】非编码RNA与人类疾病关联性亮点研究
人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对，其中1.5%能够编码蛋白质，98.5%是非蛋白质编码基因，这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明，大约75%的人类基因组能被转录成RNAs，当中74%是非蛋白编码RNA（ncRNAs）。