Mol Cell Proteomics：科学家成功锁定人类急性髓性白血病的“致命要害” 有望帮助开发出个体化新型疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种潜在的疗法，其或能与当前药物协同作用来更有效地杀死特定的白血病细胞。
2023-03-22
“突破性”阿尔茨海默病新药获批：延缓27%大脑衰退，但2.65万美元/年定价存争议
美国食品和药品管理局（FDA）通过加速审批途径批准了Leqembi（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病（AD）。
2023-01-13
Nature Medicine：突破性感染或重复感染，会降低Omicron传播风险
由于广泛接种疫苗、自然感染和新突变株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）的传播动态在大流行过程中发生了变化。如今，在已接种疫苗的人群中的
2023-01-05
CAR-T细胞疗法再获突破！有效清除术后残留癌细胞、预防肿瘤复发，即将开展临床试验
随着细胞工程技术的快速发展，CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效，表现出巨大的治疗潜力。
2023-02-06
蛋白质降解突破性发现：哈佛中国博士生阐明蛋白质cereblon的选择机制， 为设计新型靶向药物注入更多可能
“一位审稿人表示‘对我而言这是一篇年度论文’，另两位评审专家认为这是蛋白降解领域突破性的发现。他们都希望早日看到论文正式问世。
2023-01-17
合源生物吕璐璐博士：国内首款，长期生存获益，CAR-T疗法为急性淋巴细胞白血病治疗带来重大突破
CAR-T疗法，正掀起血液瘤领域新的革命。曾经的血液科大夫吕璐璐博士，看到了成人r/r B-ALL的治疗曙光。
2023-02-21
Cancer Discov：识别出一种能预防癌症对疗法产生耐受性的新型策略
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过进行一项新型临床及临床前研究，识别出了癌症对靶向性疗法耐受的DNA根源，这或许就有望为科学家们解决在癌症治疗过程中的棘手问题提供新的策略。
2023-02-20
《自然》子刊：突破性进展！复旦团队首次将星形胶质细胞重编程成脊髓类器官，并修复脊髓损伤
邵志成团队开发了可将人星形胶质细胞转化为神经类器官的方法，证明了移植后的脊髓类器官可拥有脊髓细胞特性，并能够与宿主神经元相整合，有助于脊髓损伤的恢复。
2022-12-26
肥胖症靶向疗法！美国FDA授予Imcivree突破性疗法认定：治疗下丘脑性肥胖！
Imcivree是一种黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂，这是一种首创（first-in-class）的精准药物，旨在直接解决MC4R通路受损所致肥胖症的根本原因。
2022-11-07
Nucleic Acids Res：选择性剪接机制或有望补偿特殊基因功能的缺失 有望帮助开发1型强直性肌营养不良症的新型疗法
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，选择性剪接机制（alternative splicing）或有望补偿基因功能的缺失。
2023-03-02