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Cell:时毅/章培君团队开发全新广谱抗病毒平台,阻断病毒突变逃逸

AMETA平台将高亲和力的人免疫球蛋白M(IgM)骨架与双特异性纳米抗体相结合,实现了对复杂病原体表位的多价结合。

2024-11-03

Nature子刊:复旦大学开发碱基编辑疗法,长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力

本研究提示,腺嘌呤碱基编辑器(ABE)可用于挽救听觉突触病病例的听力功能,从而为遗传性听力损失提供了潜在的精准治疗策略。

2024-08-14

Nature | 大规模结直肠癌基因组研究:寻找预后突变与治疗靶点

这项研究实现了迄今为止最大规模的结直肠癌基因组和转录组的综合分析,并将分子层面的发现与高质量的临床数据相结合,从而识别关键预后因子,这使这项研究有别于其他绝大多数癌症基因组学的研究。

2024-08-09

Nature:开发出能揭示人类机体遗传突变最早期迹象的新型HiDEF测序技术

HiDEF-seq技术就能以极高的准确性检测双链突变,每分析100万亿个碱基对大约就会读取一个记录错误。

2024-06-19

Science:新研究揭示大脑发育中出现的体细胞突变可能促进精神分裂症产生

这项研究是探索单核苷酸变异在精神分裂症中的作用的一项开创性工作。研究者计划扩大研究范围,分析更多的个体,并利用新兴的DNA技术更详细地研究受这些体细胞突变影响的基因。

2024-10-19

Adv Sci丨陈洛南组合作揭示原发性膜性肾病中足细胞的致病性骨形态发生蛋白-2通路

该工作对肾小球足细胞及免疫细胞在原发性膜性肾病发生发展中的作用提供了新的见解,从而有助于进一步揭示PMN的病理生理机制。

2024-06-13

NEJM:恩诺单抗和派姆单抗组合或能有效治疗人类尿路上皮癌

本文研究结果表明,在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中,使用恩诺单抗和派姆单抗组合性疗法治疗的效果明显优于化疗治疗的结果。

2024-03-15

​Cell Res:我国学者开发零样本突变效应预测模型,高效指导蛋白质设计改造

该工作创新性的开发了一种基于多模态大模型的突变效应预测方法——ProMEP

2024-07-12

N Engl J Med | 重磅突破:奥希替尼治疗EGFR突变III期肺癌效果显著

该研究表明对于不可切除的Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者中,奥希替尼与安慰剂相比显著延长了无进展生存期。

2024-06-09

Nat Cancer:利用肿瘤突变或许并不能预测患者对癌症免疫疗法所产生的反应

研究发现表明,TMB并不是一种可靠的指标来衡量ICIs是否能改善患者的治疗结局,而这确实也是该研究领域的一个潜在的模式转变,后期研究人员还需要进行更多研究来评估是否利用ICI能增强癌症患者的治疗结局。

2024-06-09