研究揭示呼吸链复合物III在极端环境下保持稳定性的结构基础
11月28日，中国科学院生物物理研究所孙飞课题组与德国马普研究所Hartmut Michel课题组在国际期刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition）杂志上发表封面文章。该项工作首次报道了来自超嗜热菌的呼吸链复合物III天然状态和结合抑制剂后的高分辨率冷冻电镜结构，鉴定出一系列能显着增强蛋白稳定性的新型
基因组稳定性顶端激酶调控长链脂肪酸合成
基因组稳定性的维持是一切生命活动的基础，然而，多种外源和内源因素作用下产生的广泛DNA损伤和复制压力构成了基因组不稳定的主要来源。真核生物的生存严格依赖ATR（ataxia telangiectasia–mutated and Rad3-related）激酶的活性，ATR激酶负责启动细胞对基因组不稳定的响应和修复，全局性地调控基因组的稳定，也是细胞内重要的肿瘤抑制因子。脂肪酸合成酶（f
用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg）正式在中国上市。 “全再乐”荣耀上市现场 葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日
ACS Synth Biol：利用光遗传学技术使蛋白变得更加稳定
2019年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们开发出一种新技术，可以利用光来控制细胞内蛋白质的寿命。这种方法将使科学家更好地观察特定蛋白质如何促进机体健康，发育以及在疾病发生过程中的作用。 新研究的作者，来自伊利诺伊大学生物化学教授Kai Zhang说，传统意义上控制蛋白质稳定性的方法包括添加降解特定蛋白质的化学物质。而通过光遗传学的方法，能够更加有效控制
全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, 100/62.5/25 μg）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
PNAS：开发出在基因编辑时阻止基因组不稳定的CRISPR-BEST技术
2019年10月13日讯/生物谷BIOON/---尽管CRISPR技术允许对基因组进行更好的操纵，并对现代药物开发和更好的新型抗生素的发现产生许多积极影响，但是当使用该技术时，仍然存在诸如基因组不稳定和Cas9蛋白毒性等重大问题。不过，在一项新的研究中，来自丹麦技术大学的研究人员开发出一种称为CRISPR-BEST的新工具，它有望成为CRISPR工具箱中的新成员。这种工具可以在不需要引入DNA双链
Nat Commun：揭示关键癌症蛋白在基因组稳定性和肿瘤抑制过程中扮演的关键角色
2019年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自美国威斯达研究所的科学家们通过研究发现，DNA复制后，ARID1A肿瘤抑制蛋白能够帮助维持端粒的内聚和染色体的分离，相关研究结果表明，ARID1A突变的细胞或会经历与细胞生存不相容的基因组改变，这或许也能够解释ARID1A突变的癌症缺少基因组稳定性的特点。图片来
PNAS：疏水力使得DNA结构稳定
2019年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典查尔默斯理工大学的研究人员提出了关于DNA组装机制的新理论。此前的主流理论认为，氢键是将两条DNA链结合在一起的关键，而这一新的研究表明水分子才是其中的关键。这一发现为医学和生命科学研究领域的提供了新的认知。相关结果表在《PNAS》杂志上。DNA分子包括两条链，由糖分子和磷酸基团组成。连接这两条链是氮碱基，它们之间具有氢键相互作用。
研究揭示RNA甲基化调控斑马鱼母源mRNA稳定性机制
斑马鱼母源-合子转换 (maternal-to-zygotic transition， MZT)过程伴随着母源RNA和蛋白质的降解以及合子基因组的激活(maternal-to-zygotic transition， ZGA)。已有研究表明多种关键因素通过母源和合子途径促进母源mRNA降解，其中包括合子转录的microRNA miR-430，次优密码子的使用，N6-甲基腺苷（
首个即用型、室温稳定、液体制剂胰高血糖素Gvoke获美国FDA批准！
2019年09月11日讯 /生物谷BIOON/ --Xeris Pharmaceuticals是一家利用其新技术平台开发和商业化即用型注射和输注药物制剂的专业制药公司。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Gvoke（glucagon，胰高血糖素）注射液，这是一种即用型、室温稳定、液体制剂的胰高血糖素，用于治疗2岁及以上儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖症。Gvoke是获批的首个可通过