打开APP

ASH 2016:艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物宿主(cGVHD)总缓解率达67%

Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂,在美国已获批6个适应症,并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。

2016-12-15

FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物宿主突破性疗法资格和孤儿药地位

近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

2016-07-06

FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物宿主(cGVHD)的突破性药物资格

这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。

2016-06-30

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物宿主(GVHD)的突破性药物资格

Jakavi是一种口服JAK1/JAK2抑制剂,诺华拥有该药在美国以外地区的商业化权利。

2016-06-27

AJPEAM:棕色脂肪移植物或可有效逆转1型糖尿发病

据估计在美国有125万人患1型糖尿病(T1D),1型糖尿病是一种自身免疫疾病,主要表现为胰腺会阻断胰岛素的产生,而胰岛素可以帮助机体加工来自食物中的葡萄糖。

2015-07-03

JCO:硼替佐米有助于预防移植物宿主

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一篇于2012年8月6日在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上的研究论文,患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植

2012-11-18

Blood:发现急性移植物宿主新的治疗靶点

近日,来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现,microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病(aGVHD),相关研究成果于5月17日发表在Blood上。 目前,急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症,因此,进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。

2012-11-18