前沿技术—2018外泌体技术与应用论坛
外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体，可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质，以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外，外泌体还具有抗肿瘤免疫，诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展，与液体活检、精准医学和再生医学等领域的不断结合，外泌体的市场预期会
国产首个细菌检验质谱仪进入临床应用
据了解，这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发，于2012年通过了欧盟CEIVD认证，2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌，而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。北京协和医院检验科大夫表示，呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关，而医院的重症
干细胞医学美容率先在抗衰老应用上有所突破
干细胞医学美容是现代医学美容与干细胞前沿技术的完美结合，目前临床上最主要的应用是美容抗衰老。随着老龄化问题突显，以及疾病医学向健康医学的变革，干细胞医学美容率先在抗衰老的应用上突破，开启了医学美容的新蓝海。1、干细胞美容抗衰老：干细胞在医学美容中的主要应用干细胞作为一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体，能进一步分化成多种类型的细胞，构成机体各种复杂的组织和器官，在生命科学的基础研究
J Neuro：极度健身爱好者更容易患“渐冻症”
2018年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，长期进行极限锻炼的"健身狂热爱好者"患肌萎缩侧索硬化症（ALS）的风险相对更高一些。根据研究者们的说法，这一结果对于长期从事体力劳动的人群来说同样适用。然而，研究者们并没有证明极度锻炼与ALS发生之间的因果关系。（图片来源：www.medicalxpress.com）此外，值得注意的是目前ALS患病比例较低，美国境内仅有2000
百奥赛图“模式动物应用与产业化基地项目”开工奠基仪式成功举办
2018年4月26日，百奥赛图“模式动物应用与产业化基地项目”开工庆典在北京大兴医药产业基地隆重举行。原中国疾病控制中心(CDC)主任王宇，北京市海外学人中心主任袁方，北京生物技术和新药产业促进中心刘慧，北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司副总工程师连忠辉，北京生物制品研究所原所长倪道明，国投创业总经理高爱民，百奥财富合伙人卓冰，中国食品药品检定研究院动物所所长柳全明，北京禾芫科技孵化器有限公司董
金纳米颗粒可视化检测肝腹水细菌的应用研究获进展
由肝腹水引起的细菌性腹膜炎是造成肝硬化病人死亡的重要原因。目前临床上所面临的挑战是如何早期快速发现腹水中的细菌。常规的细菌检测的方法主要是微生物培养或基因分析，然而这些方法需要复杂的设备和专业技术人员的操作。肽聚糖(Peptidoglycan， PG)是细菌细胞壁的主要成分。研究证明，由于细菌D， D-转肽酶选择性比较差，多数细菌容易从周围介质中利用外源性D-氨基酸，通过置换肽中起肽聚
CART治疗中最严重的并发症CRS的分级标准及应用数据
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会4月9日，CART疗法纳入美国医保，给特定患者带来巨大福利。然而CART治疗所引发的并发症也不容忽视。近日宾夕法尼亚大学发表CAR-T治疗中CRS的分级标准及应用数据。此文刊登于Journal of Hematology & Oncology (2018)，现整理如下以飨读者。摘要以CD19为靶点的嵌合抗原受体(Chimeric antig
新型大脑扫描仪 允许患者在测量时自然的移动
来自诺丁汉大学彼得曼斯菲尔德成像中心和英国伦敦理工学院惠康人类神经影像中心的研究人员共同开发了一款一代的脑部扫描仪。这种扫描仪可以像一个头盔一样戴在头上，在扫描的过程中允许患者在周围自然的移动。它是惠康公司为期五年的资助项目的一部分，具有引发人类大脑成像领域变革的可能。在今天发表的一篇自然论文中，研究人员证明，他们可以测量大脑活动，而人们做自然动作，包括点头、伸展、喝茶甚至
EOS与上海交通大学医学3D打印中心及黑焰医疗关于联合开发PEEK增材制造技术及医疗器械产品达成初步合作意向—深化3D打印垂直应用，引领未来医学创新发展
三方就PEEK材料增材制造技术在医学领域应用的前景进行深入交流上海，2018年4月12日，近日，金属和高分子材料工业级3D打印技术全球领导者EOS携手黑焰医疗共同拜访了上海交通大学医学3D打印创新中心。三方就3D打印技术医学应用的现状进行了深入交流，共同探讨了高分子PEEK材料增材制造技术在医用领域应用的前景、优势和存在的问题，并就下一步的合作意向达成了共识。医学3D中心姜闻博副主任表示随着数字医
新干细胞疗法上市了，欧盟批准异体脂肪干细胞疗法临床应用！
3月24日，武田制药与TiGenix宣布，欧盟委员会已批准Alofisel (darvadstrocel)（又称Cx601），用于成人非活动性/轻度活动性腔内克罗恩病患者复杂性肛周瘘的治疗，其中这些患者的瘘管至少对一种常规或生物疗法反应不足。Alofisel应在瘘管处理后使用。本次批准标志着欧洲第一个获得集中上市许可(MA)批准的异体干细胞疗法。Alofisel是一种局部给