Nature：利用FIND-seq成功分离和分析在多发性硬化症中发挥关键作用的星形胶质细胞亚群
在一项新的研究中，研究人员通过结合核酸细胞仪、微流控技术和液滴分选，开发出FIND-se，可根据数字液滴PCR检测的mRNA生物标志物的表达来分离和分析感兴趣的罕见细胞。
Cell：利用定量命运图谱逆向追踪细胞在有机体中的起源
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的计算机模型---称为定量命运图谱（quantitative fate mapping）---可以回顾发育时间线，以追踪细胞在一个完全发育的有机体中的起源。
Science：利用组合信号基序库和机器学习破解CAR-T细胞表型
在一项新的研究中，研究人员利用新的机器学习技术，基于指导工程化免疫细胞寻找并不知疲倦地杀死癌细胞的“单词”组合，为细胞开发了一个包含数千条“命令语句”的虚拟分子库。
Redox Biology : ESCC癌细胞如何利用代谢转换形成远处转移提供了新的见解
转移扩散通常会导致癌症的致命后果。新出现的证据表明，只有原发癌细胞的亚群进行多步骤重新编程，以获得侵蚀周围环境和逃避循环中的细胞凋亡的能力，才能在远处器官中形成转移灶。
《转化精神病学》：华山医院郁金泰团队开发新的痴呆风险评估工具
痴呆症（Dementia）是老年人常见的神经退行性疾病，以获得性认知功能损害为主要表现，常导致病人日常生活能力、学习工作能力和社会交往能力明显减退，包括阿尔茨海默病（AD）、血管性痴呆（VD）
Nature Communications:利用Cas9TX在年龄性黄斑病变小鼠模型中实现高效且安全的基因编辑
CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具，在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时，还会在脱靶位点进行切割
《科学·转化医学》：癌细胞“断糖”，免疫治疗更强！
肿瘤微环境中大量存在的唾液酸聚糖可与TAMs表面的Siglec-E结合，促进其发生M2极化，靶向唾液酸聚糖-Siglec轴就可以解除这种免疫抑制性微环境，促使TAMs发生M1极化，增强CD8+T细胞功
Science子刊：利用CRISPR-Cas9校正RBM20致病突变有望治疗扩张型心肌病
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑系统，在人类细胞和扩张型心肌病的小鼠模型中校正了导致这种疾病的突变。
覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选，找到肝癌新弱点
替加环素与MEK抑制剂或EGFR抑制剂联合方案减少了代偿性糖酵解水平的增加，可彻底阻断肝癌细胞中糖酵解与氧化磷酸化之间的能量平衡过程。最后，研究团队在多种动物肿瘤模型中验证了替加环素联合MEK抑制剂或
Science：科学家有望利用自我增压的特殊T细胞来杀灭胰腺癌细胞
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究对T细胞进行工程化改造产生了一种强大的抗癌细胞因子，但只有其遇到肿瘤细胞时才会产生，这种免疫疗法能消除小鼠机体中的黑色素瘤和胰腺癌。