唇形科分类学研究获进展
唇形科（Lamiaceae）为被子植物第六大科，世界范围内分布广泛，中国是其多样性分布中心之一。该科植物具有重要的经济价值，在烹饪、药用、园艺、建材等方面应用广泛，与人类健康生活息息相关。自20世纪90年代唇形科与马鞭草科（Verbenaceae）进行系统重排以后，唇形科的范畴及分类系统发生了较大变化。近年来，随着分子系统学的发展，唇
Cell：一文揭示100多个PROTAC潜在靶点
在人类细胞中，大约有514种不同的蛋白激酶在运作，这些激酶占整个人类基因组的2.5%。对于希望利用靶向蛋白降解（Targeted Pprotein Degradation，TPD）技术来破坏细胞内激酶的科学家来说，了解这些激酶中哪些能够被降解，以及哪些药物分子能够最好地降解可被降解的激酶，将加速他们开发用于癌症和其它疾病治疗的新疗法。
PNAS：可以感染人类的雷斯顿埃博拉病毒能在猪体内高效传播
2020年12月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）的研究人员发现雷斯顿埃博拉病毒（Reston ebolavirus, RESTV）感染的实验幼猪会出现严重的呼吸道疾病，并从它们的上呼吸道脱落这种病毒。RESTV可以感染人类，但目前还不知道会引起疾病。据此，他们表示，RESTV应当被视为一种家畜
金斯瑞旗下传奇生物向FDA递交cilta-cel的BLA申请
12月22日，金斯瑞发布公告称，本公司非全资附属公司传奇生物宣布开始向FDA滚动提交西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可证申请(BLA），这是一种在研的用于治疗成年人复发和或难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)定向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。该申请提交是基于关键性的1b/2期CARTITUDE-1研究的结果，该
科伦又有1类新药来袭
12月14日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物以新药1类提交的SKB337注射液临床申请获得CDE承办受理。今年以来，科伦药业有3个1类新药申请临床，其中2个已获批临床，此外15个新品获批上市。12月14日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物以新药1类提交的SKB337注射液临床申请获得CDE承办受理，受理号为CXSL2000339。2020年至今，科伦药
科济生物靶向BCMA的CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
日前，据国家药监局CDE公示信息，科济生物CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为复发难治多发性骨髓瘤（R/R MM）。据了解，CT053是由科济生物自主研发的创新疗法，采用全人抗体靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞，主要目标适应症为R/R MM。BCMA则是一种极其重要的
CDE公示3个拟纳入突破性治疗药物，来自诺华、科济生物、Calliditas制药
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示了3个拟纳入突破性治疗品种的药物，分别为科济生物旗下CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液、Calliditas制药的Nefecon（布地奈德）缓释胶囊以及诺华的TQJ230注射液。昨日（11月30日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示了3个拟纳入突破性治疗品种的药物，分别为科济生
