FDA授予tafamidis的NDA优先审定权
美国食品药监局（FDA）批准了辉瑞公司的tafamidis meglumine新药申请（NDA），它是一种口服的治疗遗传性神经退行性甲状腺素家族性淀粉样多发性神经病（TTR-FAP）的药物。 早在去年11月欧盟就批准了tafamidis用于治疗TTR-FAP，在欧洲市场的商品名叫做VYNDAQEL。 FDA授予tafamidis的NDA优先审定权，其处方药用户收费行为的生效日期今年6月。
2012-02-17
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天一药业子公司￥2.7亿元承包林地种植中草药
(i美股讯) 天一药业集团宣布，旗下合资子公司哈尔滨市天地仁医药科技有限公司（以下简称TDR），已经与黑龙江汤旺河林业局达成协议。根据协议，汤旺河林业局准许TDR公司从2010年12月21日起在小兴安岭一处3万公顷（约合7.4万英亩）林地上种植中草药等作物。
2011-08-25