FDA授予Amplyx抗真菌明星候选药物快速通道资格
Amplyx制药是一家针对免疫系统受损患者研究创新疗法的生物技术公司。日前，该公司旗下的抗真菌明星候选静脉注射及口服药物Fosmanogepix（APX001）已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于侵袭性念珠菌病、侵袭性曲霉病、蛔虫病、镰刀菌病、毛霉菌病、隐球菌病、球孢子菌病七种适应症的治疗。目前，Amplyx正在研究Fosmanogepix全球2期临床计划中的安全性和有效性
新型阳离子通道TRIC研究取得进展
钙离子作为第二信使，在细胞生命活动中发挥重要作用。肌浆网/内质网膜上RyR受体和IP3R是钙离子释放的重要通道，而SERCA蛋白是钙库吸收钙离子的重要离子泵。这些蛋白质机器的顺利发挥功能有赖于一系列离子通道的共同参与和协同完成。新型离子通道TRIC在钙离子释放过程中提供反向离子电流，帮助钙离子顺利转运。中国科学院遗传与发育生物学研究所陈宇航研究组开展了生物信息学分析，发现TRIC家族存
助力2018年精准医疗和离子通道年会 暨顺德生物医药产业招商推介会
2018年11月14日至16日，2018年精准医疗和离子通道年会暨顺德生物医药产业招商推介会在广东顺德金茂华美达广场酒店顺利召开。本次大会由中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）、香港生物医药创新协会（HKBMIA）、北京大学、河北工业大学和加拿大欧罗拉生物科技有限公司（Aurora Biomed）共同举办，并得到了佛山市顺德区经济和科技促进局、佛山中德工业服务区管理委员会、广东中佛恒康投
发现神经元血压传感器的真身竟是离子通道PIEZO1和PIEZO2
2018年10月27日/生物谷BIOON/---动脉压力感受器反射（arterial baroreceptor reflex, 也译为动脉压力感受性反射）是让短期动脉血压波动最小化的最重要机制。在血压突然下降的情况下，这种压力感受器反射加快心率，增加心脏收缩性并诱导血管收缩。 相反，血压的突然增加会触发相反的反应。自主神经系统（autonomic nervous system, 也译为植物性神经系
研究建立一种新的离子通道药物筛选方法
9月26日，《自然-通讯》期刊在线发表了中国科学院神经科学研究所、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组与首都医科大学附属北京安贞医院教授兰峰团队合作的题为《利用离子通道疾病线虫模型筛选调控离子通道功能的小分子化合物》的研究论文。该研究构建了在小动物体系高通量筛选靶向作用于离子通道化合物的方法，找到了一些能够恢复致病离子通道突变体功能的化合物，并阐明其作用机制，
钙离子通道模块成为治疗2型糖尿病的新途径，或可逆转糖尿病
卡罗林斯卡医学院的研究人员发现，胰腺β细胞钙通道中的一个构建块在调节我们的血糖值方面起着重要作用。研究人员在科学杂志“细胞报道”的一篇文章中提出，针对这一基石的治疗可能是一种主要治疗2型糖尿病的新方法。胰腺中的细胞产生胰岛素激素，胰岛素调节我们体内的血糖水平。在糖尿病中，细胞失去了部分或全部功能。钙离子(Ca2+)是胰岛素释放的重要信号。当血糖升高时，会导致beta细胞中的
首次实现基于机械敏感性离子通道的超声神经调控
近日，中国科学院深圳先进技术研究院郑海荣课题组和浙江大学医学院李月舟课题组合作，在Nano Letters期刊发表了题为Ultrasonic control of neural activity through activation of mechanosensitive channel MscL 的研究论文。该项研究将超声辐射力和机械敏感性离子通道结合起来，首次在神经元上通过超声刺激激活机械敏感
阿尔茨海默躁动症药物TNX-102 SL获FDA快速通道认定
7月16日，美国Tonix制药公司宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已授予其在研新药TNX-102 SL用于阿尔茨海默病躁动症治疗的快速通道认定。该药物（商品名Tonmya）用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）此前已被FDA指定为突破性疗法。这款药物用于军事相关创伤后应激障碍的治疗目前处在临床3期研究阶段，预计2018年第三季度进行中期分析。Tonix首席执行官Seth Lederman博士表
ImmunoGen公司铂类耐药卵巢癌药物获得FDA快速通道
作为一家治疗癌症在抗体-药物偶联剂（ADC）领域领先的企业，ImmunoGen公司日前宣布美国FDA已经为其药物mirvetuximab soravtansine准予快速通道。该指定旨在治疗患有中度至高水平叶酸受体α（FRα）阳性铂类耐药卵巢癌的患者，此类患者曾接受过至少一种治疗方案，但不超过三种全身治疗方案，其次该指定也为了单药化疗作为另一种疗法是合理的。Mirvetuximab soravta
滤泡性淋巴瘤药物Betalutin获得美国FDA快速通道指定
日前Nordic Nanovector公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已将Betalutin（177Lu-lilotomab satetraxetan）纳入快速通道指定，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）先前的系统治疗。该公司CMO Lisa Rojkjaer博士评论道：“我们很高兴Betalutin获得了快速通道指定，批准的理由是基于对首次复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患