干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病，如阿尔茨海默氏病，脊髓损伤，创伤性脑损伤和中风密切相关。
Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
Neuron：小神经胶质细胞可保护机体免于退行性脑病
绿色代表突触 (Image: Gerry Shaw/Wikimedia) 一些免疫细胞可以破坏大脑中闲置的神经回路以及神经细胞之间的联系，甚至在健康的个体中也是如此，理解这种过程可以帮助我们避免退行性脑病的发病。 时至今日，小神经胶质细胞被认为是普通的免疫细胞，可以保护大脑免于损伤以及免于大脑疾病再生。
Med：炎症反应可引发神经退行性疾病
炎症，例如由病毒感染引发的炎症，可以造成慢性神经元功能异常，这是临床上多种神经退行性疾病开始的前兆。针对疾病发展前期的免疫学的治疗方法或许可以减少神经退行性疾病的发生率，提高神经保护的治疗窗。
Nat Commun：低水平的毒性淀粉样蛋白或和神经变性疾病直接相关
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究表示，我们可以对神经变性疾病如阿尔兹海默氏症等进行更好地理解，这或许归因于我们对其发病相关蛋白质更深的研究。
JBC：揭示神经变性疾病中蛋白质错误折叠的分子机制
来自南安普顿大学的研究人员通过研究揭示了和神经变性疾病相关的蛋白质折叠的新型机制，相关研究成果刊登于国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry上。
Cell:新营养疗法有望能够治疗小儿神经退行性疾病
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --加利福尼亚大学科学家鉴定出一个基因突变能够引起小脑发育不全疾病。小脑发育不全时一种严重影响儿童的神经退行性疾病，该并暂时没有好的治疗方法。基于本研究，科学家希望能够采取营养补充的方式能够治疗该病。 该研究由UCSD 神经科学系Joseph G. Gleeson教授领导的科学家完成的，该研究发表在8月1日Cell杂志上。
百健艾迪与爱丁堡大学达成神经退行性疾病研发合作
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）和爱丁堡大学（University of Edinburgh）于7月19日达成了一项为期3年的合作，研究多发性硬化症（MS）和运动神经元疾病，然后鉴定出可能用于治疗疾病的药物和化合物。
:一种治疗头疼药物可缓解神经变性疾病
日本名古屋大学一个研究小组日前在《自然—医学》杂志网络版上报告说，治疗头疼的药物“那拉曲坦”可以缓解可引起肌肉萎缩的神经变性疾病的症状。 神经变性疾病是由于蛋白质在神经细胞内外异常蓄积，导致细胞出现障碍并死亡。脊髓延髓肌萎缩症是一种典型的神经变性疾病，只有男性才会发病，其病程呈缓慢、渐进趋势，引起运动神经元的退化性功能紊乱，包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩，吞咽及发音困难等。