Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量
大脑中的免疫细胞或和阿尔兹海默病等神经变性疾病发生直接相关
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自索尔克遗传实验室等机构的研究人员通过研究首次对组成大脑一线免疫防御机制—小神经胶质细胞的分子标记特性进行了描述，研究人员发现，小神经胶质细胞在多种神经变性疾病和精神疾病的发生上扮演着关键的角色，包括阿尔兹海默病、帕金森疾病、亨廷顿氏症、精神分裂症等。图片摘自：Nicole Coufal研
PNAS:低氧可逆转小鼠神经退行性疾病
当细胞的线粒体不能正常工作时，人体就会产生线粒体疾病。一项最新研究为治疗影响大脑的线粒体疾病铺平了道路。该研究表明，氧气剥夺具有意想不到的治疗益处——至少在小鼠身上是这样。因为细胞在人体内随处可见，因此线粒体疾病可以有多种形式。线粒体疾病可累及大脑、肾脏、眼睛和许多其他器官。亚急性坏死性脑病（“Leigh综合征”）是一种累及大脑的线粒体疾病。这种疾病非常罕见，一般认为新生儿发病率只有1
逆转神经退行性疾病造成的脑损伤！
线粒体是细胞内的“发电厂”。人类多种疾病，如神经退行性疾病、糖尿病、肿瘤等都与线粒体功能障碍有关。Leigh氏综合征就是一种与线粒体缺陷有关的神经退行性疾病。该病以脑损伤，运动技能和肌张力的逐渐丧失，发育迟缓为特征。并发症可导致心脏，呼吸和肾脏功能损伤。疾病症状在出生后第一年出现，并在两到三年内导致死亡。Leigh氏综合征罕见，每30，000名新生儿中约有1名会患有此病。一般情况下，Leigh氏综
Brain：两类治疗神经退行性疾病的药物
此前，科学家们找到了一条导致大脑细胞死亡的关键信号通路，而最近，该研究团队又找到了两类能够阻断这一信号通路的药物，进而能够阻止神经退行性疾病的发生。由于这两类药物对小鼠造成的副作用很小，而且其中一类已经被批准用于临床治疗，因此这些药物具有广阔的临床应用前景。
胃肠菌群促进神经退行性疾病发生
胃肠菌群作为一种重要功能单位，受到生物医学领域越来越多的重视。一般认为，胃肠菌群对维持健康非常重要，尤其是对减少代谢性疾病和神经退行性疾病十分有帮助，最近有学者提出，肠道菌群可能会促进帕金森病的发生。
2017神经退行性疾病重大研究进展，细胞疗法或将成为主角！
随着老龄化加剧，神经退行性疾病患病率也节节攀升。神经退行性疾病是一种重要的遗传疾病，主要引起中枢神经系统特定神经元不正常死亡萎缩，导致神经功能严重缺陷，认知或运动功能障碍，这种损害是不可逆转的。神经退行性疾病会随着时间的推移而恶化，最终导致功能障碍，阿尔茨海默病和帕金森病是患病率最高的两种疾病，为病人和家属带来极大痛苦。
Nature：精确RNA干扰疗法如何治疗神经退行性疾病？
"肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）"是一种极易恶化的神经退行性疾病，主要症状是运动神经的缺失进而导致瘫痪。诊断患有ALS的患者只有2-5年的存活时间。
Neuron：新研究为从根源上治疗神经退行性疾病提供线索
对于许多神经退行性疾病来说，比如帕金森病、肌萎缩侧索硬化和外周神经病变，轴突的损失是一个早期的缺陷。当轴突出现损失，神经细胞就无法正常交流，神经系统功能受到损伤。特别是对外周神经病变来说，受损的轴突会触发自毁程序。
艾伯维tau单抗ABBV-8E12治疗神经退行性疾病进入II期临床开发
ABBV-8E12靶向tau蛋白，大量异常tau蛋白在大脑中的非正常积累是多种神经退行性疾病的一个标志性特征。