Nat Neurosci：揭示铁失调诱发人类机体神经退行性疾病发生的分子机制
来自制药公司赛诺菲等机构的科学家们通过研究制造通过更好地理解小胶质细胞如何对铁差生反应来揭开这一谜题。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
4位科学家因神经退行性疾病研究和治疗，荣获雨水奖
雨水慈善基金会是由著名的私募股权投资者和慈善家 Richard E. Rainwater 在1990年代初创建的。RCF支持K-12教育、医学研究和其他有价值的事业的一系列项目。
Nature子刊：王宏林/周斌合作揭示成纤维细胞介导炎性皮肤过度神经支配新机制
该研究创新性地提出了损伤/炎症诱导的乳突真皮成纤维细胞功能性亚群促进神经免疫互作与银屑病炎性微环境形成，阐明了胞外基质蛋白TNC促进炎性神经轴突异常增生的具体机制，为慢性皮肤炎症局部免疫微环境重塑提供
Nature子刊：新型铁死亡调节因子，诱导小胶质细胞死亡，进而诱发神经退行性疾病
这项研究确定了含铁小胶质细胞在神经退行性疾病中的关键作用，并表明这些细胞不仅是潜在疾病过程的副产物，而且还可能导致疾病进展和神经退行性疾病。这是显示含铁的小胶质细胞如何导致帕金森病以及其他神经退行性疾
Neuron：识别出人类神经退行性病变中新型tau蛋白调节子和治疗性靶点
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究进行了一项无偏见的筛查来寻找特殊的基因，这些基因的抑制会减少tau蛋白的水平，同时他们还识别出了新型的tau蛋白调节子。
科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元，有望治疗帕金森/阿尔兹海默症等神经退行性疾病！
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。
Brain：新型生物标志物或能帮助检测血液中的阿尔兹海默病神经退行性病变
来自哥德堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型检测技术，其或能检测患者血液样本中阿尔兹海默病神经退行性病变的新型标志物。
Cell：在雄性小鼠身上发现与攻击性有关的镜像神经元
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员在小鼠中，发现大脑中一个称为“激怒中枢（rage center）”的区域中的一些神经元在小鼠打斗时和观看其他小鼠打斗时都会放电。
Science：揭示细胞凋亡的严格调控对于预防癌症和神经变性发生的重要性
来自美国达纳法伯癌症研究所等机构的科学家们通过研究利用低温电镜技术首次揭示了蛋白质BIRC6（一种IAP）如何在分子水平上发挥作用来抑制程序性细胞死亡。