Nat Commun：发现神经母细胞瘤癌基因，将助力靶向新药开发
2019年8月5日讯 /生物谷BIOON /——神经母细胞瘤占儿童癌症死亡总数的15%。高危神经母细胞瘤患者的生存率为50%。澳大利亚儿童癌症研究所的研究人员首次发现，一种名为JMJD6的基因在最具侵袭性的癌症中扮演着重要角色。这项研究于近日发表在《Nature Communications》杂志上。这一发现为治疗神经母细胞瘤开辟了一条新途径。图片来源：Nature Communications众
Nature：利用单细胞转录组学揭示成神经管细胞瘤不同亚型的细胞组成
2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---成神经管细胞瘤（medulloblastoma）是一种恶性儿童小脑肿瘤类型，包含不同的分子亚型。成神经管细胞瘤已被分为四种不同的分子亚型：WNT和SHH（均由它们的同名基因发生的突变驱动），组3和组4。组3和组4占所有成神经管细胞瘤病例的60％，但是也最少被人理解的。这部分上是因为当前没有在遗传上准确地模拟组4的实验室模型。此外，尽管这些亚型的基因组
线粒体移植提高神经胶质瘤辐射敏感性方面获进展
线粒体是人体正常细胞内的“能量工厂”，维持机体正常生理功能。然而，大量临床样本表明：多种肿瘤细胞内线粒体缺陷使得能量供给发生转变，启动步骤更为简单的、不需要氧气的糖酵解方式快速供能，更适应肿瘤细胞的恶性增殖以及乏氧微环境的需要；其次，糖酵解的产物乳酸能够为肿瘤细胞生存提供酸性环境；最后，线粒体缺陷还使得肿瘤细胞缺失了一种重要的死亡方式：线粒体凋亡途径，使得肿瘤细胞相比正常细胞更难发生死亡。综上，线
Cancer Cell：揭示巨噬细胞支持PTEN缺陷胶质母细胞瘤的机制！
2019年6月14日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在《Cancer Cell》杂志上发表的一项最新研究表明，一种常见的基因缺陷使胶质母细胞瘤能够向错误类型的免疫细胞传播分子信息，从而召唤巨噬细胞来保护和培育脑肿瘤，而不是攻击它。资深作者Ronald DePinho医学博士说，研究小组在缺乏功能性抑癌基因PTEN的胶质母细胞瘤小鼠模型上的工作，为治疗最常见和最
Cell: 星形胶质细胞保护神经元免受毒素累积
2019年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --2019年5月23日，研究人员在《Cell》杂志上报道了脑细胞收集过度活跃神经元分泌的受损脂质，然后将这些有毒分子回收利用的现象，它是保护神经元免受过度活动的破坏的机制。当神经元快速而激烈地活动时，细胞中的脂质分子会受到损害并且会变得有毒。虽然大多数细胞将多余的脂肪酸隔离开来或将它们运送到自身的线粒体中以防止积聚，但神经元似乎并不依赖这一机制。研究
PNAS:抗肿瘤细胞如何治疗神经胶质瘤？
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤是一种无法治愈的脑肿瘤，通常与表皮生长因子受体（EGFR）的突变有关。在胶质母细胞瘤中发现的主要EGFR突变，称为EGFRvIII，用大约20年前由路德维希癌症研究所（美国）开发的抗体mAb806进行治疗，但其作用机制尚不清楚。与斯德哥尔摩大学（瑞典）和加州大学圣地亚哥分校（美国）合作，生物医学研究所（巴塞罗那IRB）的研究人员已经揭示
O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局？
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-498（NCT02617589）未能达到延长总生存期（OS）的主要终点。该研究是一项随机、多中心研究，在新诊断的非甲基化O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）GBM成
EMBO Mol Med：鉴别出胶质母细胞瘤的致命“弱点” 有望开发出新型靶向性疗法
2019年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤是成年人群中最流行且最具致死性的一种脑瘤，目前尚无有效的治疗手段，通过外科手术通常无法完全切除患者病灶，而且肿瘤细胞还会入侵组织并且在大脑中扩散，此外，胶质母细胞瘤细胞还对当前药物疗法会产生耐药性。图片来源：Laakkonen Lab/University of Helsinki长期以来科学家们一直在寻找胶质母细胞瘤细胞的弱点，以利用
PNAS：发现可高效杀伤脑胶质瘤干细胞的药物
2019年3月15日讯 /生物谷BIOON /——斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家已经发现了一种化合物可以高效选择性杀伤脑胶质瘤干细胞，而正是这群细胞使得脑胶质瘤如此致命。图片来源：PNAS这项研究于近日发表在《PNAS》上，来自TSRI的科学家发现一种被他们命名为RIPGBM的化合物可以杀伤病人肿瘤来源的脑胶质瘤干细胞，杀伤效果是现在脑胶质瘤标准治疗药物替莫唑胺的40倍。他们还发现RIPGB
治疗神经纤维瘤 首款新药离患者还有多远
什么是神经纤维瘤病？神经纤维瘤病（neurofibromatosis）简称NF，是一种遗传性疾病，主要症状是导致患者的神经生长肿瘤。从发病率上看，它属于罕见病的范畴——大约每3000个新生儿里，会有1人患有这种疾病。尽管发病率不高，但在全球范围内，它的患者总数依然不容小视。据估计，全世界共有250万名NF患者，且不分人群、性别、或是种族。具体细分的话，NF又可以分为三种类型，即1型NF