Cell Stem Cell：靶向CD133的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞瘤
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学和多伦多大学的研究人员开发出一种很有前景的免疫疗法，可用于治疗一种致命的成人脑癌形式，即胶质母细胞瘤（glioblastoma）。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在Cell Stem Cell期刊上，论文标题为“The Rational Development
PNAS：中国科学家揭示IDH1突变胶质瘤的新疗法！
2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的许国旺教授等人领导的一项新研究的发现，阐明了靶向谷胱甘肽合成途径治疗异柠檬酸脱氢酶I (Isocitrate dehydrogenase I， IDH1)突变的胶质瘤的选择性疗法。这项研究近日发表在PNAS上。胶质瘤是最常见的原发性脑瘤。IDH1突变是一种癌症相关的突变
神经母细胞瘤新药！新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查，联合GM-CSF总缓解率高达78%！
Danyelza是一款突破性药物，联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月！
研究提出干预谷胱甘肽代谢治疗胶质瘤的新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺团队与美国国家癌症研究所（NCI）研究员杨春章团队合作，在异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变胶质瘤的治疗方面取得新进展，揭示了Nrf2调控的谷胱甘肽（GSH）代谢通路的重要性，提出了干预谷胱甘肽代谢治疗胶质瘤的新策略。胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，IDH1突变是其中
Cell Rep：恶性胶质瘤如何影响大脑功能
对于脑瘤患者来说，第一个麻烦往往是癫痫病发作。长期以来，这种疾病一直被认为是肿瘤的副作用。但现在，由哥伦比亚大学工程师和癌症研究人员组成的联合团队发现：有证据表明，肿瘤增大引起的癫痫发作可能会刺激其变得更加致命。
Cell：利用CRISPR-CasRx技术将神经胶质细胞转换为神经元或有望减缓神经性疾病的症状
2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell上题为“Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice”的研究报告中，来自中科院上海生命科学研究院等机构的科学家们通过研究发现，利用CR
小分子药物ONC201 为高级别胶质瘤患者带来希望
5年前，Kristina被诊断出罹患高级别胶质瘤（HGG）。这是最常见的具有侵袭性的原发性脑癌，新确诊患者的总生存期仅为12—18个月！Kristina立即接受了手术和放疗，但肿瘤还在继续生长，她走路变得越来越困难，还出现了语言障碍。死神的步步紧逼，让这个年轻的女孩不得不背水一战，她选择接受一种试验性药物的治疗。没想到，奇迹真的发生了，这种药物在
首个1型神经纤维瘤病药物！阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)疗效显著，持续缩小肿瘤体积
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Koselugo（selumetinib）用于1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者治疗症状性、不可切除性丛状神经纤维瘤（PN）的开放标签II期SPRINT Stratum 1试验（NCT01362803）的结果在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》
神经纤维瘤病患者福音 首款FDA批准药物疗法问世
4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。新闻稿指出，Koselugo是首款获得FDA批准治疗这种在生命早
首个1型神经纤维瘤病药物！阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)在美国上市，缓解率66%
2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的独立肿瘤学药房Onc360®近日宣布，该公司已被阿斯利康（AstraZeneca）选定为靶向抗癌新药Koselugo(selumetinib)的专业药房合作伙伴，该药是一种新型口服激酶抑制剂，用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤