PLoS Genet：神经退行性疾病：蛋白质错误折叠新发现
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病，如脊髓小脑共济失调症（SCAs）或者亨廷顿病，这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质，其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。
Structure：神经退行性疾病中关键蛋白的相互作用机制
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI的科学家确定了一种酶的分子结构，该酶与几种蛋白质相互作用参与影响神经退行性疾病与胰岛素抵抗过程。这种酶在神经细胞（神经元）的生存中起到了关键作用，是一个治疗大脑疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的潜在药物靶标。
JAMA：一些精神疾病存在着强烈的遗传选择
根据一项新的研究，不同的进化机制可能解释着各种精神疾病的持续存在。相关研究结果发表2013年1月那期JAMA Psychiatry期刊上，论文标题为“Fecundity of Patients With Schizophrenia， Autism， Bipolar Disorder， Depression， Anorexia Nervosa...
PNAS：干细胞研究新进展或可加快治疗运动神经元疾病
来自英国爱丁堡大学、伦敦大学国王学院、美国哥伦比亚大学和旧金山大学的科学家们利用前沿干细胞研究方法取得一项研究突破，从而可能会加快人们开发出治疗运动神经元疾病(motor neurone disease, MND)的新方法。 中国细胞生物学学会干细胞生物学分会2012年春季会议 他们从一名患有遗传性MND疾病的病人身上提取皮肤细胞，并利用提取到的皮肤细胞构建出运动神经元。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
BMJ：抗精神疾病药物存在致死风险
2005年，FDA就老年痴呆患者使用非传统抗精神疾病药物存在较高死亡风险发布安全警告。但这一安全警告未涉及到传统抗精神疾病药物，因此有关老年痴呆患者是否服用不同抗精神疾病药物，死亡风险会不会有所不同的争论一直没有停止。直到2008年，FDA追加了一份安全警告，将高死亡风险的抗精神疾病药物范围扩大到传统的抗精神病药物。事实上，尽管FDA公布的安全警告已有些年头，但相关抗精神疾病药物仍在继续广泛使用。
药物可帮助罹患神经科疾病患者改善视力
据4月23/30日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在罹患特发性颅内高血压及轻度视觉丧失的病人中，与仅仅控制饮食相比，使用药物乙酰唑胺加上一种低钠减肥饮食可使视觉得到适度改善；这是一期神经科疾病的专科。
Nat Rev Micro：神经退行性疾病：小胶质预备，跑……
3月15日，国际著名评论杂志Nature Reviews Microbiology在线刊登了一篇评论文章“小胶质预备，跑……”（Neurodegenerative disorders: Microglia get ready, set……），文章中，评论者针对小胶质启动与补体系统调节失常的相关性进行了精彩的评论。