Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
Cell子刊：李丹/刘聪合作发现介导帕金森病α-syn纤维引发神经炎症的小胶质细胞受体
该研究发现，α-突触核蛋白（α-Syn）病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE受体来诱导细胞炎症反应，并揭示了RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。
Science子刊：利用TCR-T细胞靶向COL6A3蛋白的一种泛癌表位有望治疗一系列实体瘤
在一项新的研究中，研究人员确定了一种在多种肿瘤类型的癌细胞中高度表达但在人体健康组织中很少表达的泛癌抗原成分：一种由胶原蛋白VI α-3型基因的第6外显子编码的泛癌表位。
Nat Commun：一种潜在的黑色素瘤靶点或能绕过癌细胞对免疫检查点组织疗法的治疗耐受性
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种潜在的靶点，或能利用临床批准的药物鲁索替尼（ruxolitinib）来抑制对ICB耐受的黑色素瘤。
柳叶刀子刊:上海交大附属九院李青峰团队关于中国神经纤维瘤病研究评述文章
一直以来，NF1作为罕见的疑难杂症，长期以来是患者之痛、医者之难。2020年4月，美国FDA批准一款用于NF1患儿的药品司美替尼，做到了NF1药物治疗从0到1的突破。
Cell Death and Disease: SMYD3和PKM2的同时表达可作为弥漫性大B细胞淋巴瘤新的生物标志物
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的成人淋巴瘤，约占全世界非霍奇金淋巴瘤病例的三分之一。它在临床病理特征、免疫表型、遗传异常、化疗反应和预后方面具有高度侵袭性和异质性。
ACTBio：华人团队“破解”多能干细胞安全诱导新方法，加速人源胚胎干细胞向神经元分化
在论文中，研究团队展示了一种利用声表面波（SAW）加速神经细胞分化的开创性方法及原理，并揭示了SAW通过调控细胞外基质（ECM）与质膜、肌动蛋白细胞骨架的变化，最终加速神经元分化的全新方法。
Nat Neurosci：揭示异常的星形胶质细胞蛋白分泌促进一些神经发育障碍
神经元通常被认为是使我们的大脑保持敏锐和运作的主要原因，而当涉及到大脑疾病时，它们被认为是主要原因。但是星形胶质细胞是人类大脑中另一种丰富的细胞，它可能首当其冲地承担了加剧某些神经发育障碍症状的责任。
Science：通过单细胞分析揭示蝾螈端脑的神经发生和再生
诸如墨西哥蝾螈（axolotl, 学名Ambystoma mexicanum）之类的蝾螈在研究四足动物保守性状方面发挥了作用。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。