Nature：新研究发现两条神经通路参与芬太尼成瘾
在这项新的研究中，这些作者用实验小鼠进行了实验室实验，以进一步了解芬太尼令人上瘾的相关因素。他们连续三天给实验小鼠定期注射芬太尼，并对它们的大脑进行研究，以找出药物的作用。
2024-05-30
《自然》：天热没食欲，这套神经通路全责！
研究表明伸长细胞介导了急性热暴露下的防御性代谢反应，将谷氨酸能突触子集与VEGFA的定向释放联系起来，调节食欲相关神经元，从而减少食物摄入量。
2024-04-21
Nature：科学家开发出一种有望减缓中风相关大脑损伤的特殊分子—LK-2
LK-2能有效预防谷氨酸过度刺激酸敏感离子通道，从而就能减少钙离子的流动和细胞的死亡。此外，LK-2并不会影响NMDARs或其它常规的神经递质，这就揭示了其作为新一代中风疗法的潜力。
2024-07-12
Cell Rep Med：类泛素化抑制通过增强合成代谢心磷脂途径防止对乙酰氨基酚诱导的肝损伤
本研究数据表明，通过阻断类化修饰来防止TAM41降解可恢复AILI中的线粒体活性并阻止肝损伤。
2024-08-29
Nature：浙江大学王迪/池哲勖团队揭示利用炎症促进损伤或衰老组织修复的新机制
这项研究描绘了一种巨噬细胞和肌肉干细胞（MuSC）之间由GSDMD指导的代谢物串扰机制，该机制影响着组织修复过程，为损伤或衰老组织的再生提供了治疗新见解。
2024-09-18
《神经元》：大脑如何衰老？55000个细胞多组学分析揭秘！
研究通过多组学单细胞测序揭示了不同细胞类型的基因调控情况，评估个体间多样性，为年龄和性别对人类神经元的影响提供了新的见解。
2024-06-07
Redox Biol：EC-S1PR2诱导线粒体过度分裂加剧炎症反应，加重I/R后的心脏损伤
本研究发现EC-S1PR2是控制炎症反应和心脏I/R损伤的关键调节因子，EC特异性S1pr2功能丧失可显著降低炎症反应和心脏I/R损伤，而EC特异性S1pr2功能获得可加重心脏I/R损伤。
2024-07-26
Nat Cell Biol：揭示特殊关键蛋白影响机体神经元结构的分子机制
本文研究结果表明，NPC的空间组织和数量或许是独立决定的，研究人员识别出NPC的生物发生或能作为对机体神经发育疾病损伤非常易感的特殊过程。
2024-10-05
《神经元》：浙大团队发现压力介导抑郁样行为的核心“启动细胞”！
mLH+-LHbM+连接是抑郁样行为发展的关键。在小鼠束缚刺激期间，对mLH+神经元末端，也就是mLH+神经元在LHb区域的投射部位，进行化学遗传抑制，可以防止小鼠出现抑郁样行为。
2024-11-13