Cell:揭开过敏细胞的秘密——肥大细胞在过敏反应中捕获并利用中性粒细胞,为过敏和炎症性疾病治疗带来新思路
这项研究强调了中性粒细胞捕获和nexocytosis是肥大细胞介导的过程,这可能在慢性过敏性炎症过程中传递中性粒细胞的特征。
2024-08-08
罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物
Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。
2024-06-20
Science:含有隐形斗篷序列的DNA分子可选择性地靶向运动神经元疾病中的病变细胞
2024-10-16
Nature:破解神经元的内部时钟,有助于加速对神经系统疾病的研究
在一项新的研究中,来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)等研究机构的研究人员发现了一种“破解”细胞内部时钟的方法。
2024-02-25
Nature:新研究指出麻醉剂异丙酚可能是开发治疗癫痫和其他神经系统疾病新策略的关键
通过实验,研究者得出了一种模型:这些突变使得HCN1的电压感应和孔机制解偶联,而异丙酚则有效地使它们重新偶联,从而使膜电压再次控制离子流动。
2024-08-08
Nat Neurosci:绘制出首张全面RNA异构体图谱,揭示神经多样性与疾病奥秘
这项研究通过绘制发育阶段、解剖区域与物种间全长度异构体调控的单细胞精细图谱,深度揭示了异构体变异在多维度上的广泛存在与深远影响。
2024-04-29
Nat Neurosci:科学家利用干细胞在人类神经元中重现帕金森疾病发生的标志特征,剑指路易体和免疫系统
这项研究揭示了免疫诱导的溶酶体功能障碍可能促进帕金森病病理学的发生和进展。
2024-10-16
Ipsen与Skyhawk合作开发RNA靶向的小分子,治疗罕见神经系统疾病
目前,Skyhawk全资拥有的研发管线包括神经退行性疾病、肿瘤学、神经肌肉、纤维化和其他疾病类型,大多是针对以前被认为对于传统蛋白质靶点来说的“不可成药靶点”。
2024-04-26
Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Science子刊:对关键免疫蛋白PD-1的新见解有助于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的新策略
新研究表明,设计更好药物的研究工作应侧重于增加或减少PD-1的二聚化,以操纵T细胞的功能。
2024-03-27