Cell Rep:新研究揭示神经退行性疾病的发病机制
2019年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究中，弗吉尼亚大学医学院的科学家已经确定了阿尔茨海默氏症，帕金森病和其他神经退行性疾病中特定脑细胞神秘死亡的潜在原因。新的研究表明，由于脑细胞中天然存在的基因变异，细胞可能会死亡，直到最近，这些基因变异被认为是相同的。这种变化称为“体细胞嵌合体”，它可以解释为什么颞叶中的神经元是阿尔茨海默氏症中第一个死亡的神经元，以及为什么多巴胺能神经
研究建立人干细胞蛋白精确调控系统并有效模拟复杂神经系统疾病FOXG1综合征
蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因，如FOXG1，由于突变类型不同，会导致蛋白剂量差异，从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平，FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。人类多能干细胞（hPSCs）分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hPSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量，通过利用CRISPR/Cas9在hPS
激素疗法会提高变性人的心血管疾病发生风险
2019年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在美国心脏协会杂志《Circulation》杂志上的一项研究，接受激素治疗作为变性治疗的一部分，会导致患者心血管发生风险升高，包括中风，心脏病和血栓等。该结果基于对3872名荷兰人的医疗记录的分析，这些人在1972年至2015年期间接受了激素治疗，这是他们进行性别转变治疗的一部分。“根据我们的研究结果，我们敦促医生和跨性别者了解这种心血管
Cell：人类拥有更高级大脑的代价是更容易患上神经精神疾病
2019年2月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，以色列魏茨曼科学研究所的Rony Paz教授认为，我们的大脑就像现代的洗衣机一样，经过进化后具有最先进的复杂编程，但更容易发生故障，容易产生代价高昂的疾病。Paz和及其团队在一系列实验中比较了非人灵长类动物和人类神经编码（neural code）的效率，并发现随着神经编码变得更有效，阻止错误的稳健性下降了。这些研究结果可能有助于解释为
Nat Metabol：科学家在骨骼中发现血管系统 有望抵御机体炎性疾病
2019年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自德国埃尔朗根-纽伦堡大学的科学家们通过研究发现了一种新型的血管网络或能将骨髓与骨膜中的血液供给直接连接起来。图片来源：tasnimnews.com尽管骨骼是一种非常坚硬的器官，但内部（骨髓）和外部（被骨膜所覆盖）均有致密的血管网络，这也就是为何骨折通常会诱发严重的出血，然
Cell：新研究评估环境暴露对神经系统疾病的影响
2019年1月25日/生物谷BIOON/---基因和环境都会影响一个人的患病风险。尽管基因经常被分类、干扰、激活、关闭，并在实验室中进行系统测试，但是对环境暴露的研究往往是一次性的。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院的研究人员开发出一种方法，它能够系统性地同时评估数百种环境因素对神经系统疾病产生的影响。通过一系列实验，他们确定出促进神经炎症的环境因素，包括一种目前在美国使用但在欧洲被禁用的的
PNAS：治疗神经退行性疾病的新方法
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们已经确定了导致神经退行性脑疾病发生的聚谷氨酰胺毒性蛋白结构特征以及早期神经病理学机制。随着人类预期寿命的增加，患有神经退行性疾病的患者数量正在迅速增长。尽管许多学者致力于研究神经退行性脑疾病的发病机制和进展，但尚未发现。由于很难早期诊断疾病，因此仍有太多工作要开展实际治疗。（图片来源：www.pixabay.com）在这项
新型口服sGC刺激剂IW-6463进入I期临床，治疗中枢神经系统疾病
2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --Ironwood制药公司近日宣布启动实验性药物IW-6463在健康志愿者中的I期临床研究。IW-6463是一种口服给药、中枢神经系统（CNS）渗透的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，目前正开发用于治疗严重和罕见的CNS疾病。该研究的数据预计在2019年下半年公布。该项旨在健康志愿者中评估口服IW-6463的安全性、耐受性和药代动力学。该研究将采
mSystems：细菌免疫与传染性疾病
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --患有囊性纤维化的患者通常被铜绿假单胞菌感染，铜绿假单胞菌是一种感染肺部并阻止呼吸的细菌，通常会导致死亡。然而，铜绿假单胞菌本身也可被病毒感染，这可能影响囊性纤维化患者的临床结果。“就像人类被细菌感染一样，细菌也会受到病毒的感染，”伊利诺伊州-香槟分校的研究者们说道：“这是一套嵌套的，分层的生态系统和感染的相互作用。”他们的研究结果发表在《mSyst
J Cell Biol：基因突变如何诱发诸如帕金森等神经性疾病的发生？
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --多个基因的突变与帕金森疾病直接相关，但目前研究人员并不清楚这些基因突变是如何影响个体患上帕金森疾病的；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究重点对一种诱发家族性帕金森疾病的基因突变进行研究，他们发现，该基因能够编码一种特殊蛋白，而该蛋白能控制脂质在细胞器膜之间的转