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获基因泰克、辉瑞支持 蛋白降解公司Arvinas开启1亿美元IPO

  下一波生物技术企业IPO开始!日前,开发蛋白降解技术的生物医药公司Arvinas宣布,公司正在申请进行1亿美元的IPO融资。从公司在研管线看,Arvinas目前还没有进入临床的产品。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司,成立于2013年,现在大约有50人,预计明年才扩招到75人,规模很小,运营模式是通过与其他公司合作开发其内部的研发管线。公司目前

2018-09-01

成都医药新政:支持中药制剂纳入医保支付

近日,成都市政府办公厅印发了关于《进一步改革完善药品生产流通使用政策若干措施的通知》,在出台的多项措施中,特别提到巩固破除“以药补医”成果。成都市将全面落实政府对符合区域卫生规划的公立医院的投入政策,巩固破除“以药补医”成果,建立公立医院由服务收费和政府补助两个渠道补偿的新机制。坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进理顺医疗服务价格、允许慢性病患者持处方到社会零售药店购药等改革。医疗机构应按药品通用名

2018-08-25

研究揭示C型自恋者在社会决策中的反应

  你身边是否有这样的人,他们表面上心怀天下、乐于助人,但是一旦涉及到自己的利益,就开始表里不一,表现出自我中心性?人格心理学家称这种性格特质为“C型自恋” (communal narcissism)。2012年,研究者首次将C型自恋和传统意义上的自恋(agentic narcissism)区分开来。传统意义上的自恋和C型自恋的核心动机是一致的,包括追求自大(grandiosi

2018-08-11

阿斯利康Imfinzi获欧盟CHMP支持批准

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)用于含铂化疗和放疗(CRT)后病情没有进展的局部晚期、不可切除性PD-L1阳性(肿瘤比例评分TPS≥1%)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。值得一

2018-08-03

Science:新研究支持记忆索引理论

2018年7月29日/生物谷BIOON/---当谈到记忆时,它并不仅仅是“位置,位置,位置”。一项新的研究指出大脑不会将所有记忆储存在位置细胞(place cell)中,其中位置细胞是大脑海马体中的一种主要的神经元类型,而海马体是一种对导航和记忆至关重要的大脑区域。相反,记忆似乎是由一部分与位置关系不大但与环境(context)或情景(episode)关系较大的海马体细胞驱动的。相关研究结果发表在

2018-07-29

GSK新型抗炎药Nucala治疗嗜酸性粒细胞性哮喘获欧盟CHMP支持批准

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)呼吸管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)作为一种附加(add-on)疗法,用于6-17岁儿科患者重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗。欧盟委员会(EC)将参考CHMP的意见做出最终审查决定。如果获批,

2018-08-03

默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟CHMP支持批准

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合Alimta(中文品牌名:力比泰,通用名:培美曲塞)及铂类化疗(顺铂或卡铂),一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转

2018-08-03

全球首款RNAi药物patisiran获欧盟CHMP支持批准,美国市场将8月初获批

2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准RNAi药物patisiran,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。如果获批,patisiran将以品牌名Onpattro上市销售。CHMP支持批准

2018-08-02

60年首款间日疟疾新药获得FDA专家组支持

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)抗菌药物咨询委员会(AMDAC)已召开会议对抗疟药物他非诺喹(tafenoquine)的一份新药申请(NDA)进行了投票表决,该NDA旨在寻求FDA批准单剂量他非诺喹用于16岁及以上疟疾患者,根治(预防复发)由间日疟原虫(P.vivax)导致的疟疾。投票结果显示,该委员会以13票赞成、0票反对的结果认为有确凿的证据支持他非诺喹

2018-07-17