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与CureVac签署18亿美金协议,开发新型mRNA癌症疫苗

 2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布与德国生物技术公司CureVac达成一项全球免疫肿瘤学战略合作,重点是开发和商业化基于CureVac专有RNActive技术开发的横跨多种类型癌症多至5款潜在的癌症疫苗产品。双方将利用信使RNA(mRNA)技术靶向肿瘤新抗原(neoantigen),使机体产生一种更强大的抗肿瘤免疫应答。新

2017-10-19

抗癌药Cyramza二线治疗肺癌(NSCLC)在病情进展迅速的亚组患者中表现出治疗受益

2017年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在日本横滨举行的由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第18届世界肺癌大会(WCLC)上公布了抗癌药Cyramza(ramucirumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期临床研究REVEL新的亚组分析数据。具体而言,这些新数据来自于一项探索性事后分析,该分析关注的群体是接受一线疗法治疗病

2017-10-17

治疗晚期或转移性乳腺癌新药verzenio获FDA批准通过

2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日,FDA批准了晚期或转移性乳腺癌药物verzenio的新药申请。该药物用于内分泌治疗后病情进一步发展了的HR阳性、HER2阴性患者。Verzenio被批准与内分泌疗法药物fulvestrant结合,共同治疗内分泌治疗后病情进一步发展的患者;同时,verzenio也被批准单独用于内分泌治疗和化疗无法控制的晚期或转移性乳腺癌患者。FDA药物评估与研

2017-10-09

制药“让爱触手可及”:世界精神卫生日主题宣教项目持续发力

上海2017年10月10日电 /美通社/ -- 近年来,随着经济发展和社会转型,精神卫生问题与社会安全稳定、公众幸福感受等问题交织叠加的特点日益凸显。抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症等常见精神障碍及心理行为问题逐年增多,心理应激事件时有发生。截至2014年底,全国已经登记在册的严重精神障碍患者达到430万人[1]。但与高发病率相不对称的是,公众对精神分裂、抑郁症等常见精神障碍和心理行为问题的认知率普遍

2017-10-10

FDA 批准CDK4/6 抑制剂 Verzenio

【新闻事件】:今天FDA批准了第三个CDK4/6抑制剂、礼来的abemaciclib(商品名Verzenio)用于荷尔蒙受体阳性,HER2阴性的晚期或复发乳腺癌治疗。Verzenio可作为单方用于化疗/荷尔蒙疗法后转移患者,也可与氟维司群联用用于荷尔蒙疗法后进展患者。这个批准是根据一个叫做MONARCH2的三期临床试验结果,Verzenio在这个近700人的临床试验在氟维司群背景上比安慰剂多延长7

2017-09-29

重磅级文章解读如何利用抗体疗法治疗HIV

近些年来,从事HIV研究的科学家们经过不断努力研究HIV难以清除的机制,同时他们也尝试开发多种治疗HIV感染的新型疗法,当然研究者们取得了一定的成绩,其中抗体疗法就是近年来科学家们开发出的新型抵御HIV的新型疗法,本文中,小编对近期治疗HIV的新型抗体疗法相关研究进行了整理,分享给各位!【1】Science子刊:重大突破!注射一种抗体混合物有望阻止HIV感染doi:10.1126/scitrans

2017-09-25

口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功

 2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药Olumiant(baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示,与外用皮质类固醇(TCS)单独治疗相比,Olumiant联合中等强度TCS显著改善了AD的症状和体征,并且早至治疗的第一周就观察到了

2017-09-15

【盘点】三款肿瘤明星候选药物,聚焦、Incyte、强生

2017年8月24日讯 /生物谷BIOON/-近几年,肿瘤生物治疗研究获得了举世瞩目的成绩,尤其是免疫疗法。最近药物市场研究公司EvaluatePharma发布了一项肿瘤候选药物详情报告,重点列举目前已顺利进入III期临床的3款生物药物,并对未来5年内的全球销售额做出预测。1. 礼来abemaciclib.abemaciclib (LY2835219)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和C

2017-08-24

针对p53突变 抗癌新药开启临床试验

英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究,旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921,在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性,并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞,

2017-08-24

与英国癌症研究中心(CRUK)达成合作,调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症

 2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日与英国癌症研究中心(Cancer Research UK)达成临床合作,双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究,评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗,包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌,这些癌症存在高水平的p53基因突变,而这是LY3143921水合物

2017-08-28